DOCENCIA UNIVERSITARIA
LA PRESENTE PÁGINA BLOG ESTÁ DESTINADA A LA INQUIETUD INVESTIGADORA EN EL CAMPO DE LAS CIENCIAS MÉDICAS.A SI MISMO AL INTERESANTE E IMPORTANTE TEMA GEOPOLÍTICO INTERNACIONAL. SE CREA TAMBIEN PARA RECIBIR CONSULTAS MÉDICAS Y ASESORIA DE TESIS.

 

 

 

 

 

 

Introducción:

La mayoría de las células de un individuo adulto (nos estamos refiriendo al hombre y los mamíferos superiores) no suelen multiplicarse, salvo para mantenimiento de algunos tejidos como la sangre y la piel. Las células del músculo y de la grasa en condiciones normales no se dividen. Si engordamos, no es que tengamos más células, en realidad tenemos la misma cantidad de células, pero éstas han aumentado de tamaño.

 

Si una lagartija pierde la cola, le vuelve a crecer. En los mamíferos no ocurre así. Si un individuo pierde un miembro, no lo vuelve a desarrollar. Su capacidad de regeneración está limitada a la cicatrización. Sin embargo, en prácticamente todos los tejidos hay unas células que, aunque habitualmente no se dividen, en condiciones particulares pueden proliferar y regenerar ese tejido. Artificialmente se ha visto que estas células tienen capacidad de reproducirse y generar otros tejidos distintos, y reciben el nombre de células madre.

 

Muchos países aún no poseen leyes explícitas que regulen la investigación de células madre humanas.

En un futuro próximo, la investigación de las células madre podrá revolucionar la manera de tratar muchas otras "enfermedades mortales" como, por ejemplo, las lesiones vasculares cerebrales, la diabetes, enfermedades cardiacas y hasta, incluso, la parálisis.

 

Pero  

¿Qué son las células madre?

 

Las células madre son células cuyo destino todavía no se ha "decidido". Se pueden transformar en varios tipos de células diferentes, a través de un proceso denominado "diferenciación".

 

En las fases iniciales del desarrollo humano, las células madre, en el embrión, son "diferentes" a todos los tipos de células existentes en el organismo -cerebro, huesos, corazón, músculos, piel,.....

 

Los científicos están entusiasmados con la posibilidad de controlar el espectacular poder natural de estas células madre embrionarias para curar varios tipos de enfermedades. Por ejemplo, las enfermedades de Parkinson y de Alzheimer resultan de lesiones en grupos de determinados células del cerebro. Con la realización de un transplante de las células madre de un embrión a la parte del cerebro lesionada, los científicos esperan sustituir el tejido del cerebro que se perdió.

Las actitudes en relación al uso de células madre para fines de investigación y tratamientos médicos varían de un país a otro. En Alemania, por ejemplo, la extracción de células madre de un embrión humano es considerada ilegal.

 

Por otro lado, en Gran Bretaña, esto es legal pero se encuentra bajo una regulación rigurosa: los científicos británicos pueden utilizar embriones humanos para la investigación hasta 14 días después de la fecundación del óvulo. En este momento, el embrión es una bola hueca de células del tamaño aproximado de un cuarto de una cabeza de alfiler (0,2 mm).

 

¿De dónde proceden los embriones humanos?

 

Existen, actualmente por lo menos 100 000 embriones "de reserva" almacenados en congeladores por toda la Unión Europea.

 

Estos embriones fueron creados durante una fase de rutina en los tratamientos de esterilidad (FIV). Un solo ciclo del tratamiento de FIV incluye la fecundación simultánea de varios óvulos. A continuación, varios óvulos fecundados son reimplantados en la madre y los restantes son congelados, por si el primer intento de embarazo no alcanzara el éxito.

 

Si la mujer a la que se le practica la FIV se queda embarazada, la pareja puede optar por donar los embriones que no quieren para investigación o por eliminarlos.

 

Sin embargo, nunca llegó a ser tomada una decisión sobre el destino de algunos de los embriones almacenados. En los últimos 20 años, desde el inicio de la FIV, muchos de los donantes de óvulos y esperma cambiaron de casa, se volvieron a casar y cambiaron de nombre, o tal vez hayan muerto. Las clínicas de fertilidad pueden no encontrarlos. El destino de muchos embriones almacenados es por eso incierto.

 

Una segunda fuente de embriones, todavía más polémica, para el abastecimiento de células madre sería la creación de embriones únicamente para investigación o tratamiento. Nunca existió ninguna intención de implantarlos en una mujer. La creación de un embrión con esta finalidad es considerada por muchas personas (y por algunos gobiernos) éticamente errónea.

 

Sea como fuere, ya existen millones de espermatozoides y miles de óvulos no fertilizados congelados en clínicas de FIV en toda Europa. Si los espermatozoides fueran utilizados para fecundar a los óvulos, existirían más embriones todavía para obtener células madre y poder curar enfermedades.

         

Existe una última forma de obtener embriones humanos, basada en la utilización de la técnica de la clonación. Dicha técnica consiste en la creación de un embrión humano que contenga la composición genética completa de alguien que ya está vivo. Si fuera implantado en el útero de una mujer, el embrión podría técnicamente convertirse en un clon (una copia genéticamente igual) de esa persona. Si fuese utilizado para la investigación, el embrión proporcionaría células madre para la cura de enfermedades..

 

Otras fuentes de células madre humanas

 

Muchos científicos consideran que las células madre embrionarias son ideales para tratar enfermedades, una vez que se multiplican considerablemente y pueden diferenciarse de todas las células y tejidos del organismo. Sin embargo, para su obtención, los embriones con más de cinco días no son válidos.

 

Para evitar las barreras éticas y políticas que rodean la temática de las células madre extraídas de los embriones, los científicos están buscando fuentes alternativas.

 

Las fuentes para la obtención de células madre

El uso clínico principal de las células madre es como una fuente de células donantes, las cuales son usadas en el reemplazo de células durante las terapias de trasplante. Las células madre pueden ser obtenidas de varias fuentes:

 

ü     Embriones de repuesto: las células madre pueden provenir de embriones extra que han sido almacenados en clínicas de fertilidad y que no fueron utilizados por las parejas donantes para la concepción de niños.

 

ü     Embriones de propósito especial: estos son embriones creados por medio de fertilización in vitro (artificialmente en el laboratorio) para el propósito específico de obtener células madre.

 

ü     Embriones clonados: estos son embriones clonados en laboratorios por medio del método de transferencia somática nuclear, con el fin de cosechar sus células madre.

 

ü     Fetos abortados: los fetos de desarrollo temprano que han sido abortados contienen células madre, las cuales pueden ser cosechadas.

 

ü     Cordones umbilicales: este tejido post-parto posee potencial para la investigación.

 

ü     Tejidos u órganos adultos: se pueden obtener células madre de tejidos u órganos provenientes de adultos vivos durante la cirugía.

 

ü     Cadáveres: el aislamiento y supervivencia de células progenitoras neurales de tejidos post-mortem (hasta 20 horas después de la muerte) ha sido reportado y provee una fuente adicional de células madre humanas.

 

Las células madre embriónicas deben ser obtenidas cuando el embrión se encuentra en un estado temprano de su desarrollo, es decir, cuando el huevo fertilizado se ha dividido hasta formar aproximadamente 1.000 células. Estas células se separan y se mantienen en un envase de cultivo celular, deteniendo así el desarrollo embriónico que conlleva a la creación de un individuo. Es por esto que la investigación en células madre embriónicas es el tópico de debates éticos. El uso de células madre de adultos posa menos dilemas éticos. Sin embargo, las células madre de adultos pueden no tener el mismo potencial para usos médicos terapéuticos que tienen aquellas derivadas de los embriones.

 

La médula ósea de los adultos

Una fuente abastecedora de células madre podría ser la médula ósea de un adulto. Las células madre de la médula ósea de los adultos producen normalmente glóbulos rojos y células de la médula ósea.

 

Hasta hace poco tiempo, los científicos pensaban que era imposible que las células de la médula ósea pudieran "volver atrás en el tiempo" y se reinventaran a sí mismas para producir tipos de células completamente diferentes como por ejemplo, del cerebro, del tejido nervioso, del intestino o de la piel.

 

Sin embargo, científicos de los Estados Unidos identificaron, recientemente, una célula madre proveniente de médula ósea de adulto que creen que podrá desarrollarse en otro tipo de células. "Es algo extraordinario", afirma el experto en células madres Austin Smith del Centre For Genome Research en Edimburgo, Reino Unido.

 

No sólo serían éticamente aceptables para la mayoría de las personas y gobiernos, las células madre retiradas de un adulto con su consentimiento, sino que mejoraría la vida de muchos pacientes. Imagine que padece de una enfermedad que está matando las células de su cerebro. Las células madre podrían extraerse de su médula ósea, y ser manipuladas posteriormente en el laboratorio para que se convirtieran en células cerebrales y volvieran a ser implantadas en su cerebro - no existiendo, así, rechazo inmunitario del transplante.

Es una perspectiva fantástica, en caso de que funcione. Los primeros resultados parecen prometedores, pero los científicos no tienen conocimiento de la versatilidad exacta de las células madre de la médula ósea. Aún así, están demasiado optimistas dados los resultados obtenidos hasta el momento.

 

Por fin, diferentes tipos de células madre podrían ser el mejor tratamiento para enfermedades diferentes, por eso, la mayoría de los científicos optaría por continuar la investigación de ambos tipos de células.

 

Sangre placentaria

La última opción como fuente de células madre es la sangre del cordón umbilical que normalmente es eliminada durante el parto. Las empresas se ofrecen ahora para recoger la sangre de la placenta y almacenarla, gratuitamente, por si el niño enfermase.

 

Estas empresas defienden que las células madre recogidas de esta manera pueden ser empleadas para tratar problemas sanguíneos como, por ejemplo, la leucemia y algunas perturbaciones genéticas e inmunitarias. En el futuro, la sangre del cordón umbilical podrá llegar a ser una fuente de células madre importantísima para curar lesiones vasculares, cerebrales, la diabetes, la enfermedad del Parkinson y la atrofia muscular.

 

La particularidad de la recogida de estas células madre es que éstas son retiradas sin afectar a la madre o al niño. Son compatibles también con el bebé en caso de que éste desarrolle alguna enfermedad y necesite células madre.

 

Además, estas empresas argumentan que la sangre del corazón umbilical del bebé también podría ser una fuente de células madre válida para los familiares del bebé - hermanos y hermanas, padres y abuelos.

 

¿Podrías permitirte dejarlos de almacenar por algunos miles de euros?

 

La clonación humana, los riesgos

 

El objetivo de la investigación de la clonación humana nunca ha sido el de clonar personas o crear bebés de reserva.

 

La investigación tiene como objetivo obtener células madre para curar enfermedades.

         

Claro que se han publicado los resultados de la investigación sobre clonación de animales y humana para obtener células madre y, al igual que el resto de los descubrimientos científicos, estas publicaciones están disponibles a nivel mundial.

 

Y era inevitable que un día este conocimiento fuera mal utilizado. Ahora, varias personas en el mundo propagaron su idea de clonar un bebé.

 

Estos individuos no trabajan para ninguna universidad, hospital o institución gubernamental. Por lo general, la comunidad científica a nivel mundial se opuso fuertemente a cualquier hipótesis de clonar a un bebé.

 

Según John Kilner, presidente del Centre for Bioethics and Human Dignity en los Estados Unidos, "La mayoría de las investigaciones publicadas demuestra que la muerte o la mutilación del clon son resultados muy probables en la clonación de mamíferos."

 

Nadie sabe hasta que punto avanzó la clonación humana realmente en bebés. En Abril de 2002, el científico italiano Dr. Severino Antinori hizo un comentario improvisado a un periodista, afirmando que tres mujeres estaban embarazadas de un embrión clonado. A partir de entonces le apartaron de debajo de las luces del escenario y nunca más tuvo oportunidad de confirmar o negar ese comentario. Aunque no fuese verdad, o el intento hubiera fallado, da la sensación de que Antinori pretenda intentar clonar un bebé humano en un futuro próximo.

 

Los médicos evalúan los riesgos de la clonación humana como muy elevados.

 

"Someterse a la clonación por parte de los humanos no significa asumir un riesgo desconocido, sino perjudicar a las personas conscientemente", afirma Kilner.

 

La mayoría de los científicos es de la misma opinión. La gran mayoría de los intentos de clonación de un animal dieron como resultado embriones deformados o abortos tras la implantación. Defienden que los pocos animales clonados nacidos presentan malformaciones no detectables a través de análisis o tests en el útero, por ejemplo, las deformaciones en el revestimiento de los pulmones.

         

En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer animal clonado a partir del ADN derivado de una oveja adulta en vez de ser utilizado el ADN de un embrión. Pero aunque Dolly tenga una apariencia saludable, se cuestiona la posibilidad de que envejeciera antes que una oveja normal. Además fueron necesarios 277 intentos para producir este nacimiento.

¿Quién aceptaría estos resultados en un experimento con bebés humanos?

 

Hay quién está de acuerdo con la clonación para la obtención de un bebé. Algunos incluso, pueden ser padres que perdieron un bebé y que quieren sustituirlo, o pueden ser personas que desean tener hijos pero que no lo consiguen de la manera tradicional. Por ejemplo, en caso de que un hombre no pueda producir esperma, puede hacer que su propio ADN sea introducido en el óvulo de su pareja, creando un clon de él mismo.

¿Recurrirían a la clonación si ésta fuese la única manera de tener un hijo?¿Y quién le gustaría que lo supiera?¿Conseguiría identificar a un bebé clonado?

 

http://www.bionetonline.org/castellano/Content/sc_cont1.htm

http://www.monografias.com/trabajos35/celulas-madre/celulas-madre.shtml

http://maestro.stemtechbiz.com

FRATERNALMENTE

LUIS ROMERO YAHUACHI

CURA PARA EL CÁNCER: FICCIÓN O REALIDAD

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EL FRAY ROMANO ZAGO NOS DA MÁS SECRETOS SOBRE EXTRAORDINARIA RECETA CURATIVA

 

EL FRAILE BRASILEÑO ROMANO ZAGO SIGUE DANDO QUE HABLAR EN LOS DISTINTOS FOROS DEL INTERNET CON UNA FÓRMULA BASADA EN LA MIEL DE ABEJAS Y EL ALOE VERA (SÁBILA), PUES ESTARÍA CURANDO ALGUNOS TIPOS DE CÁNCERES.

“YO CURO EL CÁNCER, TÚ PUEDES CURAR EL CÁNCER Y CUALQUIER PERSONA QUE LO QUIERA LO PUEDE CURAR SIN HACER MILAGROS, SIMPLEMENTE APLICANDO LOS ELEMENTOS QUE PRODUCE LA NATURALEZA. LA NATURALEZA TIENE REMEDIOS PARA CURAR LAS ENFERMEDADES. BASTA DESCUBRIRLOS”, DIJO ROMANO ZAGO.

DESDE HACE SEIS AÑOS FRAY ROMANO ZAGO ESTÁ USANDO ESTA RECETA, GRATUITA, CON ÓPTIMOS RESULTADOS. DICE HABER CURADO A VARIAS DECENAS DE PERSONAS EN BELÉN Y SUS ALREDEDORES, INDICANDO TAMBIÉN QUE NO SOLO CURA EL CÁNCER, SINO TAMBIÉN LO PREVIENE. SEGÚN MANIFIESTA, CURA EL CÁNCER DE LA PIEL, DEL CEREBRO, DEL PULMÓN, DE LA PRÓSTATA, LA LEUCEMIA Y OTROS MÁS.

 

PROPIEDADES DE LA MIEL

 

ACERCA DE LAS PROPIEDADES DE LA MIEL DE ABEJA PARA CURAR EL CÁNCER, UN EQUIPO DE LA UNIVERSIDAD DE ZAGREB DE CROACIA, LIDERADO POR LA DOCTORA NADA ORSOLIC, EN PRUEBAS HECHAS EN RATONES, ENCONTRÓ QUE LA MIEL DE ABEJAS Y UNA GAMA DE PRODUCTOS DE LAS ABEJAS DETENÍAN EL CRECIMIENTO Y LA PROPAGACIÓN DE TUMORES CANCEROSOS.

ESTA INVESTIGACIÓN ESTÁ ORIENTADA A ENCONTRAR LOS POTENCIALES BENEFICIOS DE LA MIEL DE ABEJAS, EL PROPÓLEO (SUSTANCIA QUE BOTA LA ABEJA PARA CONSERVAR EN ÓPTIMAS CONDICIONES LA ASEPSIA EL PANAL), LA JALEA REAL (PRODUCIDA POR LA GLÁNDULA HIPOFARINGEAL DE LA CABEZA DE LA ABEJA OBRERA Y QUE SE UTILIZA COMO ALIMENTO DE LAS JÓVENES LARVAS), ASÍ COMO EL VENENO DE LAS ABEJAS.

ESTE EQUIPO DE INVESTIGACIÓN CONCLUYÓ QUE LOS PRODUCTOS DE LAS ABEJAS PODRÍAN SER UNA HERRAMIENTA ÚTIL EN EL CONTROL DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y LA PREVENCIÓN DE LA METÁSTASIS. SOBRE EL PARTICULAR, OTRA ESTUDIOSA, LA DRA. EMMA CROAGER, EN SU CALIDAD DE OFICIAL DE INFORMACIÓN E INVESTIGACIÓN SOBRE CÁNCER, SEÑALÓ: “NO HAY DUDA QUE LA MIEL TIENE PROPIEDADES BENEFICIOSAS PARA TODOS. SIN EMBARGO, SE TRATA SOLO DE UN ESTUDIO PRELIMINAR”.

CV RAO DE LA AMERICAN HEALTH FOUNDATION EN VALHALLA, NEW YORK, ENCONTRÓ QUE EL ÁCIDO CAFEICO DE LOS PROPÓLEOS SON INHIBIDORES DEL CÁNCER DE COLON EN LOS ANIMALES. OTROS ESTUDIOS MUESTRAN QUE PRODUCTOS DE LA COLMENA (DE LAS ABEJAS) TIENEN LA CAPACIDAD DE PREVENIR Y DETENER LA PROPAGACIÓN DE ENFERMEDADES.

LOS DOCTORES DEL CHRISTIE HOSPITAL DE MANCHESTER, EN DIDSBURY, ESTÁN IMPORTANDO MIEL DE ABEJAS DE MANUKA, NUEVA ZELANDA, PARA TRATAR EL CÁNCER DE GARGANTA DESPUÉS DE CIRUGÍA, EN LA ESPERANZA DE QUE LA MIEL DE ABEJAS REDUZCA LA INFLAMACIÓN Y PREVENGA LA RESISTENCIA A LOS ESTAFILOCOCOS AUREUS (DORADOS) A LA METICILINA.

 

PROPIEDADES DEL ALOE VERA

 

POR OTRO LADO, TAMBIÉN ENCONTRAMOS QUIENES HABLAN DE LAS PROPIEDADES DEL ALOE VERA. EFECTIVAMENTE, HAY QUIENES MANIFIESTAN QUE EXISTE SUFICIENTE INFORMACIÓN EXPERIMENTAL QUE LLEVA A PROBAR QUE EL ALOE VERA DEBIDAMENTE PREPARADO TIENE POTENTES PROPIEDADES CURATIVAS TANTO PARA LOS SERES HUMANOS COMO PARA LOS ANIMALES.

LAS PROPIEDADES CURATIVAS DE ESTA PLANTA HAN SIDO REGISTRADAS DURANTE MILES DE AÑOS POR MUCHAS CIVILIZACIONES ANTIGUAS, COMO EGIPTO, PERSIA, GRECIA, INDIA Y AFRICA. HAY SUFICIENTES REGISTROS HISTÓRICOS QUE LLEVAN A DETERMINAR QUE EL ALOE VERA (O SÁBILA) SE HABRÍA ORIGINADO EN AFRICA, PERO GRACIAS A LAS MIGRACIONES HUMANAS FUE LLEVADO A OTRAS PARTES.

MCDANIEL (MD), PATÓLOGO DEL DALLAS-FORT WORTH MEDICAL CENTER, CONSIDERA QUE EL USO DEL ALOE VERA SERÁ EL PASO ADELANTE MÁS IMPORTANTE QUE DARÁ LA HUMANIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES. SEÑALA QUE LA INGESTIÓN DE ESTA PLANTA HACE QUE LA GENTE SE SIENTA MEJOR, PERO CIENTÍFICAMENTE ESTA SENSACIÓN NO ES SUFICIENTE, PORQUE PODRÍA SER EL RESULTADO DE LA CAPACIDAD DEL ALOE PARA DESINTOXICAR EL CUERPO.

EN 1985, JEFFRY BLAND, PH D DEL LINUS PAULING INSTITUTE, EMITIÓ EL INFORME “EFECTO DEL CONSUMO ORAL DEL JUGO DEL ALOE VERA EN LA FUNCIÓN GASTROINTESTINAL NORMAL DE LOS SERES HUMANOS”. EL DR. BLAND ESTUDIÓ DURANTE SEMANAS LOS EFECTOS DEL CONSUMO DEL ALOE VERA EN LA ORINA, HECES Y LA GRAVEDAD Y MOTILIDAD INTESTINAL, INDICANDO LA BAJA EN CONVERSIÓN BACTERIANA INTESTINAL COMO POSIBLE MEJORA DE LA DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE PROTEÍNAS, ASÍ COMO LA REDUCCIÓN DE LA PUTREFACCIÓN INTESTINAL. ESTE CAMBIO POR SÍ SOLO PODRÍA PREVENIR EL CÁNCER DE COLON.

LO PARTICULAR DE ESTE ESTUDIO ES QUE SE UTILIZÓ LA PLANTA COMPLETA, ES DECIR, LAS HOJAS SIN PELAR.

LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA HA DEMOSTRADO QUE LA HOJA EXTERIOR Y LA CORTEZA (HAY QUE RECORDAR QUE EL SACERDOTE ROMANO PRECISAMENTE UTILIZA TODA LA PLANTA) CONTIENEN 200% DE LOS INGREDIENTES TERAPÉUTICOS ACTIVOS. IGUALMENTE SEÑALAN QUE NO SON RECOMENDABLES LOS PRODUCTOS PROCESADOS PORQUE EL ALOE VERA PODRÍA PERDER MUCHAS DE SUS PROPIEDADES, AL IGUAL QUE ESTOS PRODUCTOS CONTIENEN MUY POCO PORCENTAJE DEL ALOE VERA.

SE HA DETERMINADO QUE UNA CADENA DE AZÚCARES MUCOPOLISACÁRIDOS SE ENCUENTRAN EN GRANDES CANTIDADES EN ESTA PLANTA. EN LOS ÚLTIMOS AÑOS SE HA COMENZADO A RECONOCER EL IMPORTANTE PAPEL QUE CUMPLEN LOS MUCOPOLISACÁRIDOS (MPS) EN LA SALUD HUMANA Y ANIMAL.

CARRINGTON LABORATORIES INC, BAJO LA MARCA ACEMANNAN, LOS HA LOGRADO AISLAR. ESTOS AZÚCARES FUNCIONAN MEDIANTE UNA INTERACCIÓN CON EL SISTEMA INMUNOLÓGICO COMO UN POTENTE ACELERADOR DE LA ACTIVIDAD DE LOS MACRÓFAGOS. EN ANIMALES ESTE POLISACÁRIDO HA DEMOSTRADO QUE AUMENTA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ALFA DE LA NECROSIS TUMORAL Y DE LA INTERLEUQUINA-L EN LOS MACRÓFAGOS. EN 1994 LA USDA HA DADO SU AUTORIZACIÓN PARA LA COMERCIALIZACIÓN DE ESTE PRODUCTO (ACEMANNAN) EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSARCOMA EN CANINOS Y FELINOS.

http://wholeleaf.com/aloeverainfo/wholeleafaloevera.html

 

NOTA IMPORTANTE

 

LA CURA DEL FRAILE ROMANO ZAGO PODRÍA TENER SUSTENTO CIENTÍFICO; SIN EMBARGO, CON LA PRUDENCIA QUE DEBE TENERSE EN TODOS ESTOS TEMAS DE ÍNDOLE MÉDICO DEBEMOS SIEMPRE TENER EN CUENTA QUE CUALQUIER MEDICAMENTO O TRATAMIENTO NATURAL DEBE IR ACOMPAÑADO DEL TRATAMIENTO MÉDICO TRADICIONAL CORRESPONDIENTE, POR NINGÚN MOTIVO DEBEMOS REEMPLAZAR LA MEDICINA TRADICIONAL POR LOS MEDICAMENTOS CASEROS, EN TANTO NO SE HAYAN HECHO LOS ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE AVALEN TAL REEMPLAZO.

MUCHO AGRADECERÍA A QUIENES PRUEBAN ESTA ALTERNATIVA SE SIRVAN HACERNOS LLEGAR SUS COMENTARIOS, PUES PODRÍA SERVIR SU EXPERIENCIA EN BENEFICIO DE MUCHOS.

 

http://www.elmen.com.pe/online/indice.asp?tfi=EMEspecial03&td=02&tm=09&ta=2009

 FRATERNALMENTE

LUIS ROMERO YAHUACHI

MÉDICO SALUBRISTA

CMP:17656

 

 

LA LECHE DE CABRA RECUPERA PROTAGONISMO EN LA DIETA RESPECTO A LA LECHE DE VACA GRACIAS A SU MAYOR DIGESTIBILIDAD Y A SUS NUTRIENTES Y PROPIEDADES. ¿SABÍAS QUE LAS PROTEÍNAS DE LA LECHE DE CABRA SON MÁS ADECUADAS A LAS CARACTERÍSTICAS DEL SER HUMANO?

 

PROPIEDADES DE LA LECHE DE CABRA

 

    * LAS PERSONAS INTOLERANTES A LA LACTOSA Y A LA CASEÍNA DE LA LECHE VACA PUEDEN CONSULTAR A SU MÉDICO SI PUEDEN TOMAR LA LECHE DE CABRA YA QUE ESTA CONTIENE NIVELES MUY BAJOS DE LACTOSA Y CASEÍNA. PARA ALGUNOS CASOS PUEDE SER UNA ALTERNATIVA VÁLIDA.

    * EN CAMBIO SI SON INTOLERANTES A LA PROTEÍNA LACTOGLOBULINA B, NO VALE LA PENA PROBAR YA QUE LA LECHE DE CABRA CONTIENE LA MISMA CANTIDAD QUE LA LECHE DE VACA.

    * LAS PERSONAS CON DIFERENTES AFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUELEN OBSERVAR MEJORÍA YA QUE TIENDEN A FABRICAR MENOS MUCOSIDAD QUE CON LA LECHE DE VACA.

    * LOS ÁCIDOS GRASOS CONTENIDOS EN LA LECHE DE CABRA TIENEN UNA CUALIDAD METABÓLICA CON UNA CAPACIDAD ÚNICA DE LIMITAR DEPÓSITOS DE COLESTEROL EN LOS TEJIDOS CORPORALES.

    * LA LECHE DE CABRA ES MUCHO MÁS DIGESTIVA QUE LA LECHE DE VACA. EL MENOR TAMAÑO DE SUS PROTEÍNAS Y GRASAS HACE QUE SEAN DIGERIDAS POR NUESTROS ENZIMAS MÁS FÁCILMENTE. ESTO PUEDE SER INTERESANTE PARA LA DIETA DE CONVALECIENTES CON ALTERACIONES GÁSTRICAS Y ÚLCERAS.

    * TRADICIONALMENTE SE HA DADO A LOS BEBÉS Y NIÑOS QUE NO PODÍAN TOMAR LECHE MATERNA Y TAMPOCO TOLERABAN LA LECHE DE VACA. PREGUNTAD SIEMPRE PRIMERO AL PEDIATRA.

 

INFORMACIÓN NUTRICIONAL DE LA LECHE DE CABRA

 

    * 100 MILILITROS DE LECHE APORTAN 67 KCAL.

    * LA LECHE DE CABRA ES UNA FUENTE EXCELENTE DE PROTEÍNAS Y PROVEE UN GRAN NÚMERO DE AMINOÁCIDOS ESENCIALES. ES, ADEMÁS, RICA EN CALCIO Y MUCHAS VITAMINAS (A, D, B1, B2, B12).

    * TIENE LA MISMA CANTIDAD DE PROTEÍNAS, GRASA, HIERRO, VITAMINA C Y D QUE LA LECHE DE VACA.

    * LA LECHE DE CABRA CONTIENE MAYOR CANTIDAD DE VITAMINAS A Y B Y MENOR CONTENIDO DE LACTOSA.

    * EL CONTENIDO DE ÁCIDO FÓLICO ES CONSIDERABLEMENTE MÁS BAJO QUE EN LECHE DE VACA.

    * LA LECHE DE CABRA TIENE UN COLOR MUY BLANCO; ESTO ES DEBIDO A QUE EL AMARILLO DEL BETA-CAROTENO SE HA CONVERTIDO EN PURA VITAMINA A QUE ES INCOLORA.

 

¿SABÍAS QUE LA LECHE DE CABRA...?

 

LA BRUCELOSIS O FIEBRE DE MALTA ES UNA ENFERMEDAD QUE MUCHAS VECES SE HA ASOCIADO AL CONSUMO DE LA LECHE DE CABRA. LOS SÍNTOMAS SON FIEBRE ALTA, SUDOR PROFUSO, DEBILIDAD, PERDIDA DE PESO, ETC.

HOY EN DÍA LA LECHE DE CABRA QUE SE COMERCIALIZA YA NO SUELE PRESENTAR NINGÚN PROBLEMA SANITARIO YA QUE LOS PRODUCTOS SUELEN CUMPLIR LA LEGISLACIÓN SANITARIA Y ESTÁN TRATADOS TÉRMICAMENTE. POR SUPUESTO CONVIENE EVITAR AQUELLOS PRODUCTOS (LECHE, YOGUR, ETC.) QUE NO TENGAN UN CONTROL SANITARIO NI ETIQUETA.

 

 

 

CONTIENE MÁS GRASA Y PROTEÍNAS QUE LA LECHE DE VACA, ADEMÁS DE VITAMINAS Y MINERALES

 

 

AUNQUE LA LECHE DE CABRA SOLO SUPONE UN 3% DE TODA LA LECHE QUE SE CONSUME, EN ALGUNOS PAÍSES DE ASIA COMO TURQUÍA, IRÁN, INDIA, CHINA, ETC., SE TOMA TANTO O MÁS QUE LA DE VACA. TRADICIONALMENTE SE HA DADO A LOS BEBÉS Y NIÑOS QUE NO PODÍAN TOMAR LECHE MATERNA Y TAMPOCO TOLERABAN LA LECHE DE VACA Y HOY EN DÍA SE EMPLEA PRINCIPALMENTE EN LA ELABORACIÓN DE DIVERSOS DERIVADOS LÁCTEOS.

COMPOSICIÓN NUTRICIONAL (POR 100 ML DE LECHE DE CABRA)

 

 

ES MUY SIMILAR A LA DE VACA.

 

AGUA (ML)	CALORÍAS (KCAL.)	HIDRATOS DE CARBONO (G)	PROTEÍNAS (G)	GRASA (G)	CALCIO (MG)	B2 (MG)	VIT. A (MCG)	VIT. D (MCG)
87,5	65	4,4	3,4	3,7	120	0,15	40	0,06

MCG= MICROGRAMOS.

 

PROPIEDADES

LA LECHE DE CABRA ES UN LÁCTEO COMPUESTO FUNDAMENTALMENTE POR AGUA. TIENE UN BAJO APORTE CALÓRICO DEBIDO A LA CANTIDAD DE HIDRATOS DE CARBONO Y GRASAS QUE CONTIENE. APORTA PROTEÍNAS DE MUY BUENA CALIDAD. EN CUANTO A VITAMINAS Y MINERALES LA LECHE DE CABRA DESTACA EN CALCIO Y VITAMINA D, SUSTANCIAS ESENCIALES PARA LA FORMACIÓN DE HUESOS QUE AYUDA A PREVENIR ENFERMEDADES COMO LA OSTEOPOROSIS. TAMBIÉN CONTIENE UN APORTE DESTACADO DE VITAMINA B2 O RIBOFLAVINA Y DE VITAMINA A.

VENTAJAS E INCONVENIENTES

ES MÁS SABROSA QUE LA LECHE DE VACA Y ALGO MÁS DULCE. DEBIDO A QUE SU SABOR ES MÁS FUERTE QUE EL DE LA LECHE DE VACA, SU ACEPTACIÓN ES RELATIVAMENTE MENOR.

LA GRASA DE LA LECHE DE CABRA ES MÁS DIGESTIBLE QUE LA DE VACA, DEBIDO A QUE SUS GLÓBULOS O GOTITAS DE GRASA SON MÁS PEQUEÑOS Y MÁS FÁCILMENTE ATACABLES POR LOS JUGOS DIGESTIVOS. ESTA VENTAJA LA CONVIERTE EN UNA BUENA OPCIÓN PARA NIÑOS, ANCIANOS Y PERSONAS QUE SUFREN TRASTORNOS GÁSTRICOS, COMO DIGESTIONES PESADAS Y ÚLCERAS. ADEMÁS, EL PEQUEÑO TAMAÑO DE LA GRASA HACE QUE LOS GLÓBULOS QUEDEN EN SUSPENSIÓN EN VEZ DE FLOTAR HACIA LA SUPERFICIE Y FORMAR LA NATA. POR TANTO LA LECHE DE CABRA NO NECESITA SER HOMOGENEIZADA.

LA LECHE DE CABRA CONTIENE NIVELES MUY BAJOS DE LACTOSA, EL AZÚCAR PROPIO DE LA LECHE, POR LO QUE PUEDE RESULTAR MUY ÚTIL PARA PERSONAS INTOLERANTES A LA LACTOSA.

ES POCO ALERGÉNICA PUESTO QUE UNA ESCASA CANTIDAD DE CASEÍNA Y POR TANTO ES ADECUADA PARA QUIENES SON ALÉRGICOS A ESTA PROTEÍNA TAN ABUNDANTE EN LA LECHE DE VACA. EN CAMBIO, SI EN LUGAR DE ALERGIA A LA CASEÍNA EXISTE ALERGIA A LA PROTEÍNA BETA-LACTOGLOBULINA, LA LECHE DE CABRA NO ES MÁS BENEFICIOSA QUE LA DE VACA YA QUE AMBAS TIENEN LA MISMA CANTIDAD.

HAY ESTUDIOS QUE DEMUESTRAN QUE ALGUNAS PERSONAS CON AFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, SUELEN OBSERVAR MEJORÍA CONSUMIENDO ESTA LECHE YA QUE TIENDEN A FABRICAR MENOS MUCOSIDAD QUE CON LA LECHE DE VACA.

CONSEJOS EN LA COMPRA Y EN LA CONSERVACIÓN

CONVIENE EVITAR EL CONSUMO DE LECHE DE CABRA QUE NO TENGA UN CONTROL SANITARIO Y QUE CAREZCA DE ETIQUETA, AL IGUAL QUE CUALQUIER OTRO PRODUCTO LÁCTEO. UNA VEZ ABIERTO EL ENVASE ES NECESARIO MANTENERLO EN REFRIGERACIÓN Y NO CONSERVARLO MÁS DE 4 DÍAS APROXIMADAMENTE. INCLUSO ÉSTA LECHE SE ADAPTA PERFECTAMENTE A LA CONGELACIÓN Y RESULTA UN PASO MUY FAVORABLE PARA SU CONSERVACIÓN DURANTE MESES.

CURIOSIDADES

LA LECHE DE CABRA ES MÁS BLANCA QUE LA DE VACA. ESTA BLANCURA DE LA LECHE DE CABRA Y DE LOS QUESOS QUE CON ELLA SE ELABORAN SE DEBE A LA AUSENCIA DE CAROTENO. EL CAROTENO ES UN PIGMENTO VEGETAL QUE CONFIERE UN COLOR ANARANJADO O AMARILLENTO EN ALGUNOS ALIMENTOS, COMO POR EJEMPLO LA ZANAHORIA. LOS CAROTENOS PASAN A LA LECHE MEDIANTE LA ALIMENTACIÓN CON PASTO DEL ANIMAL. ES POR ESO QUE LA LECHE DE VACA, AL CONTENER CAROTENOS, TIENE UN COLOR AMARILLENTO. EN CAMBIO EN LA LECHE DE CABRA ESOS PIGMENTOS SE TRANSFORMAN EN VITAMINA A, QUE ES INCOLORA, Y POR TANTO NO LE CONFIERE NINGUNA TONALIDAD.

 FRATERNALMENTE

DR LUIS ROMERO YAHUACHI

http://www.powerperu.fonefeeder.biz

 

 

 

 

 

 

EL PRESENTE ARTÍCULO FUE REDACTADO POR EL SACERDOTE REVERENDO PADRE JOHN SCHORR, DEL COLEGIO CHAFARRÍNENSE, ES ADEMÁS PROFESOR DE FÍSICA Y DE BIOLOGÍA Y EXPRESA CONCEPTOS SOBRE EL CLORURO DE MAGNESIO.

EL REVERENDO SCHORR COMENTA LO QUE SUCEDIÓ EN SU PROPIO CUERPO FÍSICO: "CUANDO TENÍA 61 AÑOS DE EDAD ESTABA CASI PARALÍTICO" … ESTO FUE 12 AÑOS ANTES DE COMENZAR EL TRATAMIENTO CON EL CLORURO DE MAGNESIO. SENTÍA PUNTADAS AGUDAS EN LA REGIÓN LUMBAR (COLUMNA VERTEBRAL), INCURABLE SEGÚN LA CIENCIA MEDICA ORTODOXA (ES DECIR, LOS MÉDICOS). AL LEVANTARME DE LA CAMA POR LAS MAÑANAS, SENTÍA UN FUERTE DOLOR EN LA COLUMNA QUE PERTURBABA TODO EL DÍA. ERA CAUSADO POR EL NERVIO CIÁTICO, QUE APRETABA LA TERCERA VÉRTEBRA, ME LO HACIA SENTIR SOBRE TODO CUANDO ESTABA PARADO, LO QUE ME FORZÓ A TRABAJAR LA MAYOR PARTE DEL DÍA SENTADO. HUBO UN AÑO, EN QUE TODO LO HACIA SENTADO, MENOS LA MISA. ERA UN TORMENTO Y TENIA QUE SUSPENDER MIS VIAJES A CAUSA DEL DOLOR. DURANTE UN VERANO MUY SECO SENTÍ MEJORÍA, PERO LUEGO EMPEORE MÁS. COMENCÉ ENTONCES A REZAR LA MISA SENTADO. VOLVÍ A LA CIUDAD DE FLOREANÀPOLIS (BRASIL) BUSCANDO UN ESPECIALISTA QUE ME SANARA. ME TOMARON NUEVAS RADIOGRAFÍAS, Y ME DIJERON QUE MIS VERTEBRAS ESTÁN DURAS Y EN AVANZADO ESTADO DE DESCALCIFICACIÓN. NADA ERA POSIBLE HACER. LAS DIEZ APLICACIONES DE ONDA CORTA QUE RECIBÍA EN LA COLUMNA NO DETENÍAN EL DOLOR. AL COLMO DE NO PODER DORMIR NI SIQUIERA ACOSTADO, A VECES QUEDABA SENTADO EN LA CAMA. HASTA QUE DESCUBRÍ QUE PODÍA DORMIR EN LA POSICIÓN FETAL, ASÍ COMO DUERMEN LOS GATOS. ESTO DIO CIERTO RESULTADO Y SOLO DESPERTABA AL ESTIRARME ENDEREZARME. YA FALTABA POCO PARA NO PODER DORMIR NI SIQUIERA EN POSICIÓN FETAL. ME PREGUNTABA: Y AHORA ¿QUÉ PUEDO HACER? ESTABA ENGAÑADO POR LA MEDICINA TRADICIONAL Y ASÍ ENTONCES APELÉ A DIOS. Y LE DIJE: AMADO DIOS, ESTAS VIENDO EN ESTE ESTADO A ESTA CRIATURA...TE PIDO DIOS MÍO QUE ME DES UNA SOLUCIÓN PARA TODOS MIS MALES. OCURRIÓ ENTONCES QUE POCOS DÍAS MÁS TARDE ME LLEVARON A PORTO ALEGRE A UN ENCUENTRO JESUÍTICO. ALLÍ CONOCÍ AL PADRE JUÁREZ, UN SACERDOTE JESUITA QUIEN ME CONTÓ QUE LA CURA DE MIS PROBLEMAS DE SALUD ERA ALGO MUY FÁCIL. ME DIJO QUE PARA ELLO DEBÍA TOMAR EL CLORURO DE MAGNESIO, MOSTRÁNDOME ESCRITO EN UN LIBRO DE MEDICINA DEL PADRE POIG, UN JESUITA ESPAÑOL, CONOCIDO Y PRESTIGIOSO BIÓLOGO, QUE HABÍA DESCUBIERTO LAS PROPIEDADES CURATIVAS DEL CLORURO DE MAGNESIO, A PARTIR DE UNA EXPERIENCIA FAMILIAR, CURANDO A SU MADRE QUIEN POR ESA ÉPOCA SE ENCONTRABA CON ARTROSIS EN AVANZADO ESTADO DE DESCALCIFICACIÓN. LOS SACERDOTES JESUITAS SIEMPRE SE DESTACARON POR SUS GRANDES CONOCIMIENTOS PARA CURAR LAS ENFERMEDADES UTILIZANDO MEDICINA NATURAL COMO LAS HIERBAS MEDICINALES Y LOS MINERALES PUROS. EN TONO DE BROMA, EL PADRE JUÁREZ ME DIJO: MIENTRAS TÓMESE ESTA SAL, SOLO TE VAS A MORIR SI TE DAS UN TIRO EN LA CABEZA O SI TIENES UN ACCIDENTE. COMENCÉ A TOMAR UNA DOSIS DIARIA TODAS LAS MAÑANAS. TRES DÍAS DESPUÉS, COMENCÉ A TOMAR UNA DOSIS A LA MAÑANA Y OTRA A LA NOCHE. ASÍ MISMO CONTINUÉ DURMIENDO TODO ARROLLADO. PERO EL VIGÉSIMO DÍA, CUANDO ME LEVANTÉ ESTABA TODO EXTRAÑO Y ME DIJE: ¿SERÁ QUE ESTOY SOÑANDO?, DADO QUE YA NO SENTÍA DOLORES Y HASTA PUDE DAR UN PASEO POR LA CIUDAD, SINTIENDO TODAVÍA EN MI MEMORIA EL PESO DE DIEZ AÑOS DE SUFRIMIENTO CON ESTA INCOMODIDAD Y LIMITACIÓN. A LOS CUARENTA DÍAS PUDE CAMINAR EL DÍA ENTERO, SINTIENDO UN PEQUEÑO PESO Y DOLOR EN LA PIERNA DERECHA. A LOS SESENTA DÍAS, ESTA PIERNA DOLORIDA ESTABA IGUAL O MEJOR QUE LA OTRA. LUEGO DE TRES MESES SENTÍA CRECER LA FLEXIBILIDAD EN LOS HUESOS Y UN INESPERADO ALIVIO EN TODO MI CUERPO. PASARON DIEZ MESES Y PUEDO DOBLARME COMO SI FUERA UNA SERPIENTE, SINTIÉNDOME OTRA PERSONA. EL CLORURO DE MAGNESIO, ARRANCA EL CALCIO DEPOSITADO EN LOS LUGARES INDEBIDOS Y LOS COLOCA SOLAMENTE EN LOS HUESOS Y MÁS AÚN, CONSIGUE NORMALIZAR EL TORRENTE SANGUÍNEO, ESTABILIZANDO LA PRESIÓN SANGUÍNEA. EL SISTEMA NERVIOSO QUEDA TOTALMENTE CALMO, SINTIENDO MAYOR LUCIDEZ MENTAL, MEJORANDO NOTORIAMENTE LA MEMORIA, LA ATENCIÓN Y LA CONCENTRACIÓN, LA SANGRE SE TORNA MÁS FLUIDA Y MÁS LIMPIA. LAS FRECUENTES PUNTADAS EN EL HÍGADO DESAPARECIERON Y LA PRÓSTATA QUE DEBÍA SER OPERADA HACE AÑOS, AHORA YA CASI NO ME INCOMODA. PERO EL EFECTO MÁS IMPORTANTE DE TODOS, FUE EL DE HABER SIDO PREGUNTADO POR OTRAS PERSONAS: ¿QUÉ ESTÁ PASANDO CONTIGO QUE ESTAS MUCHO MÁS JOVEN? … Y YO LES CONTESTABA: SÍ, LA VERDAD ME SIENTO MÁS JOVEN Y ME RETORNÓ LA ALEGRÍA DE VIVIR. ES POR ESTO QUE ME VEO OBLIGADO A DIFUNDIR ESTE REMEDIO NATURAL, COMO UN AGRADECIMIENTO A DIOS POR HABER ESCUCHADO MIS RUEGOS. ASÍ ES QUE ENVÍO COPIAS DE ESTE ARTICULO PARA TODA PERSONA QUE ESTÉ SUFRIENDO, PADECIENDO DOLORES Y MALESTARES.

 

MODO DE PREPARACIÒN:

 

HERVIR 1 LITRO DE AGUA. LUEGO INTRODUCIR EL CONTENIDO DE UN SOBRECITO DE 33 GRAMOS DE CLORURO DE MAGNESIO (SE CONSIGUE EN FARMACIAS), EN UNA BOTELLA O RECIPIENTE DE VIDRIO (NO EN PLÁSTICO). AGREGARLE EL AGUA HERVIDA FRÍA PARA DISOLVERLO, LUEGO MEZCLAR Y TAPAR. DE ESTA MANERA SE OBTIENE UNA PREPARACIÓN PURA QUE SE MANTIENE INALTERABLE. NO ES NECESARIO GUARDARLO EN LA HELADERA.

 

DOSIS RECOMENDADA: EL EQUIVALENTE A UN POCILLO DE CAFÉ, DE ACUERDO A LA EDAD Y LA NECESIDAD.

 

1. EL CLORURO DE MAGNESIO PRODUCE EQUILIBRIO MINERAL, COMO EN LA ARTROSIS POR DESCALCIFICACIÓN, REANIMA LOS ÓRGANOS EN SUS FUNCIONES, COMO A LOS RIÑONES PARA QUE ELIMINEN EL ÁCIDO ÚRICO.

2. REGULA LA ACTIVIDAD NEUROMUSCULAR Y PARTICIPA EN LA TRANSMISIÓN DE LOS IMPULSOS NERVIOSOS.

3. ES UN GRAN ENERGIZANTE PSICOFÍSICO Y EQUILIBRA EL MECANISMO DE CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN MUSCULAR, PREVINIENDO LA FATIGA O CANSANCIO MUSCULAR, EVITANDO CALAMBRES Y FORTALECIENDO LOS MÚSCULOS, LO QUE ES IMPRESCINDIBLE EN CUALQUIER DEPORTISTA.

4. ES NECESARIO PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL CORAZÓN PUES DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL EN EL PROCESO DE MÚLTIPLES PROCESOS BIOLÓGICOS.

5. MEJORANDO LA NUTRICIÓN Y LA OBTENCIÓN DE ENERGÍA, COMBATE LA DEPRESIÓN, LOS MAREOS Y ES UN PODEROSO AGENTE ANTIESTRÉS.

6. CUMPLE UNA FUNCIÓN PRIMORDIAL EN LA REGULACIÓN DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO.

7. BENÉFICO PARA EVITAR NIVELES ALTOS DE COLESTEROL.

8. REGULADOR INTESTINAL.

9. JUEGA UN ROL IMPORTANTE EN LA FORMACIÓN DE LOS HUESOS.

10. TAMBIÉN EN LA METABOLIZACIÓN DE CARBOHIDRATOS Y PROTEÍNAS.

11. ES ÚTIL EN PROBLEMAS DE IRRITABILIDAD NEUROMUSCULAR COMO TÉTANOS, EPILEPSIA, ETC.

12. AYUDA A DISMINUIR LÍPIDOS (GRASAS) EN LA SANGRE Y LA ARTERIOSCLEROSIS PURIFICANDO LA SANGRE Y VITALIZANDO EL CEREBRO, DEVUELVE Y CONSERVA LA JUVENTUD HASTA AVANZADA EDAD.

13. DESPUÉS DE LOS 40 AÑOS, EL ORGANISMO HUMANO COMIENZA A ABSORBER CADA VEZ MENOS MAGNESIO EN SU ALIMENTACIÓN, PROVOCANDO VEJEZ Y ENFERMEDADES. POR ESO, EL CLORURO DE MAGNESIO DEBE SER TOMADO DE ACUERDO A LA EDAD.

14. PREVIENE Y CURA LA PRÓSTATA Y HEMORROIDES.

15. PREVIENE LA GRIPE

16. ALARGA LA JUVENTUD.

17. EVITA LA OBESIDAD.

18. ES PREVENTIVO DEL CÁNCER.

19. EVITA LA ARTERIOSCLEROSIS.

20. ES UN EXCELENTE LAXANTE.

21. MODERA LOS TRASTORNOS DIGESTIVOS

22. REDUCE LA BRONQUITIS.

23. EVITA LOS SABAÑONES.

24. ACTÚA COMO DESODORANTE.

 

DOSIS/EDAD:

 

1. DE 10 A 50 AÑOS: ½ DOSIS
2. DE 51 A 70 AÑOS: 1 DOSIS A LA MAÑANA.
3. DE 71 EN ADELANTE: UNA DOSIS A LA MAÑANA Y OTRA A LA NOCHE.

 

PARA LAS PERSONAS DE LA CIUDAD, CON ALIMENTACIÓN DE BAJAS CALIDADES COMO REFINADAS Y COMIDAS ENLATADAS, DEBEN CONSUMIR UN POCO MÁS DE MAGNESIO. PARA LAS PERSONAS DE CAMPO, LA DOSIS PUEDE SER UN POCO MENOS. CIERTAMENTE SE CONSEGUIRÁ UNA PERSONA ESCAPAR DE TODOS LOS MALES SIMPLEMENTE POR TOMAR CLORURO DE MAGNESIO, PERO EL CONSUMIRLO HARÁ QUE TODO SEA MÁS GRATIFICANTE Y LLEVADERO. EL CLORURO DE MAGNESIO NO CREA HÁBITO, NO ES UN ELEMENTO QUÍMICO, ES UN ELEMENTO NATURAL, SIN NINGUNA CONTRAINDICACIÓN Y ES COMPATIBLE CON CUALQUIER OTRO MEDICAMENTO SIMULTÁNEO.

 

INDICACIONES:

 

1.      EN LA COLUMNA, NERVIO CIÁTICA O LUMBAR, SORDERA POR DESCALCIFICACIÓN. TOMAR UNA DOSIS POR LA MAÑANA, OTRA POR LA TARDE Y OTRA POR LA NOCHE. UNA VEZ OBTENIDA LA CURACIÓN, SE CONTINÚA TOMANDO PARA EVITAR EL REGRESO DE LA ENFERMEDAD, PERO DISMINUYENDO UNA O DOS DOSIS POR DÍA SEGÚN LA EDAD.

2.      EN ARTROSIS Y GOTA, EL ÁCIDO ÚRICO SE DEPOSITA EN LAS ARTICULACIONES DEL CUERPO, ESPECIALMENTE EN LOS DEDOS QUE SE HINCHAN. ESTO SUCEDE PORQUE LOS RIÑONES ESTÁN FALLANDO POR FALTA DE MAGNESIO: HAY QUE TENER CUIDADO, LOS RIÑONES PUEDEN ESTAR DETERIORÁNDOSE. TOMAR UNA DOSIS POR LA MAÑANA, SI EN 20 DÍAS NO SIENTE MEJORÍA, CONTINUAR CON UNA DOSIS A LA MAÑANA Y OTRA POR LA NOCHE. DESPUÉS DE LA CURACIÓN, CONTINUAR CON LA DOSIS PREVENTIVA MÍNIMA SEGÚN LA EDAD.

3.      EN PRÓSTATA: SEGÚN CUENTAN, UN ANCIANO NO CONSEGUÍA ORINAR, Y EN LA VÍSPERA DE LA OPERACIÓN LE DIERON A TOMAR 3 DOSIS Y COMENZÓ A MEJORAR; DESPUÉS DE UNA SEMANA ESTABA CURADO, SIN NECESIDAD DE CIRUGÍA. HAY CASOS EN QUE LA PRÓSTATA VUELVE A LA NORMALIDAD. TOMAR UNA DOSIS POR LA MAÑANA, 2 DOSIS POR LA TARDE Y 2 DOSIS POR LA NOCHE. AL CONSEGUIR LA MEJORÍA, CONTINUAR CON LA DOSIS MÍNIMA SEGÚN LA EDAD.

4.      EN ATAQUES DE VEJEZ: RIGIDEZ ÓSEA, CALAMBRES, TEMBLORES, ARTERIAS DURAS CON COLESTEROL EN SUS PAREDES INTERNAS, FALTA DE ACTIVIDAD CEREBRAL. TOMAR UNA DOSIS POR LA MAÑANA, OTRA POR LA TARDE Y OTRA POR LA NOCHE. AL OBTENER MEJORÍA, CONTINUAR CON LA DOSIS MÍNIMA PREVENTIVA.

5.      EN CÁNCER: TODOS TENEMOS PREDISPOSICIÓN A PADECERLO. CONSISTE EN CÉLULAS MALFORMADAS POR CAUSA DE ALGUNAS SUSTANCIAS O DE PRESENCIA DE PARTÍCULAS TÓXICAS. ESTAS CÉLULAS NO SE ARMONIZAN CON LAS SANAS, MAS NO SON INOFENSIVAS, SOLO HASTA CIERTA CANTIDAD QUE EL CLORURO DE MAGNESIO CONSIGUE COMBATIR UTILIZANDO CÉLULAS SANAS. FELIZMENTE EL PROCESO CANCEROSO LENTO, NO CAUSA DOLORES HASTA APARECER EL TUMOR, HAY VIRUS MUY VARIADOS QUE INVADEN LAS CÉLULAS SANAS PRODUCIENDO RAMIFICACIONES EL CLORURO DE MAGNESIO, CUANDO LA ENFERMEDAD ESTÁ AVANZADA PUEDE APENAS FRENAR UN POCO LA ACCIÓN CANCEROSA, PERO YA NO CURA TOTALMENTE, AUNQUE HUBO CASOS EN QUE FUE CURADO. EXISTEN INDICIOS DE QUE EL CÁNCER ES HEREDITARIO. EL CLORURO DE MAGNESIO ES EL MEJOR PREVENTIVO PARA EL CÁNCER DE MAMAS Y PARA QUE EL MISMO NO SE DEGENERE Y FORME TUMORES MALIGNOS. HAY QUE EVITAR LOS ALIMENTOS CANCERÍGENOS.

 

CLORURO DE MAGNESIO COMO REMEDIO. ES SUFICIENTE QUE EL CUERPO ESTÉ NORMALMENTE MINERALIZADO PARA QUE ESTÉ LIBRE DE CASI TODAS LAS ENFERMEDADES. ES ACONSEJABLE PARA TODOS LOS CASOS EN QUE SE HAYA LOGRADO LA CURACIÓN ESPERADA, DISMINUIR LAS TOMAS DEL CLORURO DEL MAGNESIO A LAS DOSIS MÍNIMAS PREVENTIVAS SEGÚN LA EDAD, PARA EVITAR QUE REGRESE LA ENFERMEDAD Y LUEGO, TAMBIÉN ES RECOMENDADO DESCARTAR LAS TOMAS DURANTE 2 A 4 MESES PARA DESPUÉS CONTINUAR CON PERÍODOS DE 4 A 6 MESES DE DOSIS MÍNIMAS PREVENTIVAS CON EL DESCANSO INTERMEDIO MENCIONADO. LA FALTA DE MAGNESIO EN EL SER HUMANO PUEDE PROVOCAR ENTRE OTRAS COSAS: DEBILIDAD GENERAL, ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO EL CÁNCER, TUBERCULOSIS, DIABETES, TAMBIÉN NEURITIS, TRASTORNOS NERVIOSOS, DEBILIDAD EN LOS HUESOS Y ANEMIA.

 

NOTA.- En el Perú, viene bajo el nombre de MAGNESOL,

 

FRATERNALMENTE

DR LUIS ROMERO YAHUACHI

blary33@hotmail.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TODOS LOS SERES HUMANOS EN EL PRINCIPIO DE LA VIDA, HEMOS TOMADO NUESTRA PROPIA ORINA. CUANDO ESTÁBAMOS EN EL SENO MATERNO Y AL FORMARSE LOS ÓRGANOS GENITALES, EL RIÑÓN FUNCIONÓ Y DESDE ESE MOMENTO COMENZAMOS A TOMAR NUESTRA PROPIA ORINA.

 

EL BEBÉ ORINA APROXIMADAMENTE ½ LITRO DIARIAMENTE, SOBRE TODO EN LOS ÚLTIMOS MESES Y VA CRECIENDO TOMANDO SU PROPIO LÍQUIDO AMNIÓTICO CON ORINA. EL TOMAR SU PROPIA ORINA HA SIDO VERIFICADO CIENTÍFICAMENTE A TRAVÉS DEL ECOSONOGRAMA PÉLVICO. LA ORINA ES MUY PARECIDA AL LÍQUIDO AMNIÓTICO EN SU CONTENIDO.

 

LA SABIDURÍA DE DIOS ES GRANDIOSA Y SABE QUE LA ORINA ES SAGRADA Y POR ESO LA VIDA SE DESARROLLA EN EL MAR DE ORINA DEL AMNIÓN. EN LA ANTIGÜEDAD LA ORINA FUE UTILIZADA COMO UN ELEMENTO CURATIVO, PERO CON EL DESARROLLO DE LA CIENCIA MODERNA EL HOMBRE SE AISLÓ DE LA NATURALEZA Y DE LO DIVINO Y CREÓ LA FAMOSA MEDICINA SINTÉTICA DE LABORATORIO.

 

EL DOCTOR ATOM INOUE, A QUIEN CONSIDERO EL PADRE DE LA URINOTERAPIA MODERNA, EGRESADO COMO MÉDICO EN TOKIO Y PROFESOR DE MEDICINA EN LA UNIVERSIDAD LIBRE DE BERLÍN Y QUIEN HA EJERCIDO COMO MÉDICO Y ACUPUNTURISTA EN NICARAGUA, EN LA CLÍNICA DEL BOSQUE EN BOGOTÁ, ETC. EN SU MAGISTRAL OBRA ACERCA DE LA URINOTERAPIA, PLANTEA AL MUNDO DESDE UN PUNTO DE VISTA RIGUROSAMENTE CIENTÍFICO Y EXPERIMENTALMENTE COMPROBADO, LAS CUALIDADES CURATIVAS DE ESA AGUA DE LA VIDA (QUE COMO AFIRMA EL DR NAKAO DE LA SOCIEDAD MÉDICA DEL JAPÓN) CREARÁ UNA REVOLUCIÓN EN LA MEDICINA.

 

TODAS LAS ENFERMEDADES SE PUEDEN CURAR Y EL MÉDICO QUE DIGA QUE UNA ENFERMEDAD ES INCURABLE NIEGA A DIOS Y EL PODER DEL GRAN ARCANO DE LA CREACIÓN.

 

EL SEÑOR MORARJI DESAI, EX-PRIMER MINISTRO DE LA INDIA , UN LUCHADOR ALIADO DE MAHATMA GANDHI EN LA INDEPENDENCIA DE SU PAÍS Y QUIEN DIO PÚBLICAMENTE TESTIMONIO DE SU CURACIÓN, SE CURÓ DE UN CÁNCER TERMINAL QUE PADECÍA CUANDO TENIA 40 AÑOS. HOY TIENE MÁS DE 100 AÑOS Y CON GRAN VIGOR SIGUE PARTICIPANDO EN LA POLÍTICA. DEBEMOS RECORDAR QUE EL PRIMER CONGRESO MUNDIAL DE URINOTERAPIA SE CELEBRÓ EN GOA, INDIA EN FEBRERO DE 1996.

 

¿QUÉ ES LA ORINA?

 

LOS RIÑONES FILTRAN TODA LA SANGRE DEL ORGANISMO Y EL 99% DE ESTE LÍQUIDO FILTRADO CIRCULA DE NUEVO POR LA SANGRE Y SOLO EL 1% SALE POR LA ORINA. LA ORINA ES SEMEJANTE AL SUERO DE LA SANGRE.

 

¿QUÉ CONTIENE?

 

LA ORINA CONTIENE LA HORMONA SPU. ESTA HORMONA ES ANTIBIÓTICA, ANALGÉSICA Y AUMENTA LA RESISTENCIA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO.

 

INMUNOGLOBULINA, AYUDA GENERANDO ANTICUERPOS CONTRA VIRUS Y BACTERIAS QUE PROVOCAN ASMA, RINITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ATÓPICA Y REACCIONES ALÉRGICAS A FÁRMACOS, ALIMENTOS, PICADURA DE INSECTOS.

 

INTERFERÓN, ES UN PÉPTIDO QUE ESTIMULA LOS MECANISMOS INMUNOLÓGICOS DE DEFENSA, INCREMENTANDO LA RESISTENCIA INMUNOLÓGICA PARA CURAR ENFERMEDADES. IMPIDE LA MULTIPLICACIÓN DE CÉLULAS CANCEROSAS.

 

GONADOTROPINA, ESTIMULA EN LOS VARONES LA PRODUCCIÓN DE TESTOSTERONA DENTRO DE LOS TESTÍCULOS Y REGULA EL PERIODO MENSTRUAL, ESTIMULANDO LA MADURACIÓN DEL OVULO.

 

HORMONA DE CRECIMIENTO GH, DISUELVE LAS GRASAS, PARTICULARMENTE EN EL ABDOMEN, ESTIMULA EL CRECIMIENTO ÓSEO, HASTA EL FINAL DE LA PUBERTAD, ESTIMULA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN LOS MÚSCULOS Y HUESOS E INFLUYE EN LA ACTIVIDAD DE DIFERENTES ENZIMAS.

 

UROKINASE, DISUELVE LOS COÁGULOS DE SANGRE QUE PUEDEN CAUSAR UN ATAQUE AL CORAZÓN, DESTRUYE LOS COÁGULOS DE SANGRE EN PULMONES, VENAS Y ARTERIAS. ES UN AGENTE TROMBOLÍTICO.

 

ANTINEO-PLASTON, SUSTANCIA QUÍMICA QUE AYUDA A CURAR EL CÁNCER. SU NOMBRE VIENE DE ANTINEOPLASTICA, ES DECIR, ANTICANCEROSA.

 

PROSTAGLANDINAS, IMPORTANTE PARA EL ADECUADO FUNCIONAMIENTO DE LOS TROMBOCITOS (PLAQUETAS), DILATAN LAS VÍAS BRONQUIALES, INCREMENTAN LA MOTILIDAD INTESTINAL, ESTIMULAN LA CONTRACCIÓN DEL ÚTERO, NIVELAN LA PRESIÓN ARTERIAL Y REGULAN EL METABOLISMO.

 

UREA, EFECTIVO CONTRA LAS BACTERIAS Y LA TUBERCULOSIS, FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA PIEL. RECONSTRUYE Y REPRODUCE CÉLULAS Y ORGANISMOS LESIONADOS.

 

ENDORFINA, INHIBE LAS FIBRAS NERVIOSAS QUE TRASMITEN EL DOLOR, ES POR TANTO ANALGÉSICA Y SEDANTE, MEJORA EL ESTADO ANÍMICO Y DA LA SENSACIÓN DE SENTIRNOS BIEN, CON VITALIDAD Y ENERGÍA.

CONTIENE CALCIO, SODIO, COBRE, FLÚOR, YODO, MAGNESIO, ZINC, AMINOÁCIDOS Y LAS VITAMINAS A, B, C, E, RIBOFLAVINA.

OTRAS HORMONAS Y SUSTANCIAS QUE AYUDAN EN LA CURACIÓN DE ÚLCERAS, INFLAMACIONES VASCULARES, NORMALIZAR LA PRESIÓN, DIABETES, ARTRITIS REUMATOIDEA, HEPATITIS Y TODAS LAS ENFERMEDADES INCLUIDAS EL SIDA Y EL CÁNCER.

 

EN 1971, EN LA UNIVERSIDAD DE KYOTO EN JAPÓN SE ENCONTRÓ EN LA ORINA ANTICUERPOS IMPORTANTES PARA COMBATIR INFECCIONES Y TUMORES MALIGNOS.

 

RECOMENDACIONES.

 

ES PREFERIBLE LA PRIMERA ORINA DE LA MAÑANA, PUES CONTIENE MAYOR CANTIDAD DE INTERFERÓN Y SPU, HORMONA QUE SE PRODUCE DURANTE EL SUEÑO, EJERCE EL PAPEL ANTIBIÓTICO Y ESTIMULA LA SECRECIÓN DE OTRAS HORMONAS.

LA DIETA ES NECESARIA, PUES POR EJEMPLO, EL EXCESO DE CARNES LE DA MAL SABOR. AL PRINCIPIO UNO NO ESTÁ ACOSTUMBRADO, PERO POCO A POCO SE VA ACOSTUMBRANDO A TOMARLA.

PARA MANTENER LA SALUD ES IDEAL TOMAR ½ LITRO DIARIO DE LA PRIMERA ORINA, COMIENZA POR UNA COPA, LUEGO UN VASO, HASTA COMPLETAR EL ½ LITRO. ESTO PERMITE ELEVAR SU SISTEMA INMUNOLÓGICO.

ENFERMEDADES CRÓNICAS: TOMAR UN LITRO DIARIO.

CÁNCER, SIDA, LUPUS: DOS O MÁS LITROS DIARIOS.

PARA LOS NIÑOS: 3 VASITOS DIARIOS.

EL DOCTOR INOUE TRATÓ Y CURÓ UN NIÑO DE TRES AÑOS DESAHUCIADO POR LEUCEMIA, MUY DÉBIL, CON ANEMIA SEVERA, AMPOLLAS Y LLAGAS EN LA BOCA, INSUFICIENCIA RENAL Y HABÍA SIDO TRATADO CON QUIMIOTERAPIA, DURANTE DOS MESES.

LA DOSIS PARA EL NIÑO, FUE DE CUATRO VASOS DIARIOS (UN LITRO), ADEMÁS DE DIETA VEGETARIANA Y A LOS 40 DÍAS DE TRATAMIENTO, RELATA EL DR. INOUE, EL NIÑO SE PRESENTÓ TOTALMENTE SANO, DESAPARECIENDO TODOS LOS SÍNTOMAS DE LEUCEMIA.

 

LA INFECCIÓN RENAL, CISTITIS, VAGINITIS, SE CURAN RÁPIDAMENTE, TOMANDO SU PROPIA ORINA.

 

RECOMENDACIONES ADICIONALES

 

1) NO DEJAR LA ORINA MÁS DE 15 MINUTOS, PUES SE CONTAMINA EN EL MEDIO AMBIENTE.

2) USAR PREFERIBLEMENTE UN VASO DE CRISTAL.

3) SÍ TOMA MEDICAMENTOS, NO LOS SUSPENDA DRÁSTICAMENTE,     SINO GRADUALMENTE.

 

REACCIONES CURATIVAS.

 

EN TODO PROCESO NATURAL DE CURACIÓN EXISTE LA POSIBILIDAD DE REACCIONES CURATIVAS, AL EXPULSAR EL ORGANISMO LAS SUSTANCIAS MORBOSAS Y TÓXICAS ACUMULADAS Y QUE CONSTITUYEN LA BASE DE LA ENFERMEDAD.

ESTAS REACCIONES NO ES EMPEORAMIENTO DE LA SALUD, SINO EL PROCESO NECESARIO DE DESINTOXICACIÓN PREVIO A UNA CURACIÓN.

 

COMO REACCIONES CURATIVAS SE PUEDEN PRESENTAR: DIARREA POR UNOS DÍAS, SOMNOLENCIA, FIEBRE, SECRECIÓN, YA SEA POR LA VAGINA, OÍDOS, NARIZ; TAQUICARDIA, ERUPCIONES EN EL CUERPO, SUDORACIÓN, ETC.

 

LAS REACCIONES CURATIVAS SE PUEDEN PRESENTAR AL COMIENZO O DURANTE EL PROCESO DEL TRATAMIENTO.

 

POR ACCIÓN DE LA ORINA, SE DESPRENDE TODO LO QUE NO CORRESPONDA AL ORGANISMO: QUISTES, TUMORES, MIOMAS, CÁLCULOS, ETC.

 

CONOZCO EL CASO DE UN GRAN AMIGO, QUE UTILIZÓ LA URINOTERAPIA, QUIEN SIEMPRE SENTÍA UNA MASA PLANA EN SU ESPALDA, PERO COMO NO LE MOLESTABA, NO LE DABA IMPORTANCIA. AL TENER UN TIEMPO DE TRATAMIENTO, COMENZÓ A EXPULSAR MATERIA PURULENTA POR LOS OÍDOS. ÉL TUVO PACIENCIA Y AL MES TERMINÓ LA EXPULSIÓN DE MATERIA. 15 DÍAS DESPUÉS SE DIO CUENTA DE QUE LA MASA EN LA ESPALDA, HABÍA DESAPARECIDO.

 

¿CÓMO ACTUAR EN CASO DE REACCIONES CURATIVAS QUE CAUSEN MOLESTIAS AL PACIENTE?

 

1) EN CASO DE DOLOR, COLOQUE PAÑOS TIBIOS Y HELADOS ALTERNADOS EN LA ZONA DE DOLOR. LOS PAÑOS PUEDEN SER CON LA MISMA ORINA.

2) EN CASO DE FIEBRE, APLÍQUESE BARRO HÚMEDO O HELADO EN EL VIENTRE.

3) EN CASO DE RASQUIÑAS, HONGOS, ALERGIAS, ETC., COLÓQUESE COMPRESAS CON LA MISMA ORINA. CUANDO LAS REACCIONES SON EN OJOS, NARIZ, OÍDOS, APLÍQUESE LA ORINA CON UN GOTERO.

4) EN CASO DE INFLAMACIÓN DE LAS AMÍGDALAS, HACER GÁRGARAS CON LA ORINA.

5) SÍ LA SECRECIÓN ES VAGINAL, REALÍCESE LAVADOS VAGINALES CON LA ORINA.

6) EN CASO DE TUMORES, ETC., APLÍQUESE BARRO HÚMEDO, O HELADO CON ORINA.

7) DE ACUERDO CON EL ÓRGANO QUE PRODUZCA LA REACCIÓN, SE PUEDE TOMAR AGUA DE PLANTAS RELACIONADAS, CON EL ÓRGANO, POR EJEMPLO: EUCALIPTO, PARA LOS PULMONES; COLA DE CABALLO, TORONJIL, BARBA DE MAÍZ, PARA LOS RIÑONES; GARGANTA, GÁRGARAS DE ZUMO CRUDO DE MATARRATÓN, O MATARRATÓN HERVIDO CON SAL, GÁRGARAS DE LIMÓN CON MIEL DE ABEJAS, ETC.; DIARREA, AGUA DE MANZANILLA, ETC.

 

DIETA-AYUNO.

LA DIETA Y EL AYUNO SON FUNDAMENTALES EN EL TRATAMIENTO CON LA URINOTERAPIA. LA DIETA IDEAL ES LA ALIMENTACIÓN VEGETARIANA, EVITANDO TODA CLASE DE “COMIDA CHATARRA”, GASEOSAS, CONDIMENTOS QUÍMICOS, ETC.

 

ESTA DIETA ES ESPECIAL PARA ENFERMEDADES CRÓNICAS Y PARA TUBERCULOSIS, CÁNCER, LUPUS Y SIDA. AL CAMBIAR LA DIETA, ES CLARO QUE CAMBIA EL SABOR DE LA ORINA. SÍ USTED LO DESEA, PODRÍA COMER CARNE O PESCADO, UNA VEZ CADA 7 O CADA 15 DÍAS.

 

AYUNO

 

APROXIMADAMENTE EN LA TERCERA SEMANA DE HABER INICIADO EL TRATAMIENTO, SE PUEDEN REALIZAR AYUNOS DE 2, 3 Ó 4 DÍAS SEGUIDOS, CADA MES, LUEGO, SE PUEDEN REALIZAR DE 7 A 14 DÍAS. TOMAR SOLO ORINA Y AGUA NATURAL, NO HAY QUE PREOCUPARSE, PUES LA ORINA ES UN ALIMENTO POR TODAS LAS VITAMINAS Y HORMONAS QUE CONTIENE. SI EL PRIMER DÍA SIENTE HAMBRE, TOME AGUA, A PARTIR DE 2 DO DÍA DE AYUNO NO SENTIRÁ HAMBRE.

DEBEMOS RECORDAR QUE EN CASO DE DESASTRES, TERREMOTOS, PERSONAS QUE HAN QUEDADO AISLADAS, HAN SALVADO SUS VIDAS MIENTRAS LOS RESCATAN, TOMANDO SU PROPIA ORINA.

ES CLARO QUE EL AYUNO ACELERA LA CURACIÓN DE TODAS LAS ENFERMEDADES. AL TERMINAR EL AYUNO, SÍ ES POSIBLE REINICIAR DURANTE 2 Ó 3 DÍAS CON FRUTAS Y VERDURAS.

 

http://www.anael.org/urinoterapia/index.htm

 

 

 DR LUIS ROMERO YAHUACHI

MÉDICO SALUBRISTA

CMP:17656

 

 

Sin duda que tener el cerebro funcionando en su máximo potencial es deseable. A menudo me encuentro con gente de mediana edad que acusa pérdida de memoria, dificultad para concentrarse o hallar la palabra justa a sus necesidades.

En esta notas veremos una serie de “tips para el cerebro”. Consejos para mantener este órgano en el mejor funcionamiento posible.

Consuma suplementos alimenticios o naturales. Sin duda que ciertas sustancias tienen la capacidad de optimizar nuestro rendimiento cerebral.

 

1- Ginko Biloba. Se trata de un árbol único y especial. Esta demostrada su efectividad para aumentar el flujo de sangre al cerebro y la micro circulación periférica. Se puede tomar el té de algunas hojas y en cápsulas. Se trata de un recurso muy económico, y dentro del mundo médico ortodoxo, uno de los pocos recursos naturales que se recomienda por parte de los galenos, por otro lado tan inclinados a los fármacos de laboratorio.

2- Romero. Esta hermosa hierba puede estimular el cerebro por vía de inhalación, ya sea de un manojo de hierbas o de su esencia en frasco. Puede comprarse un frasquito en las tiendas de aromaterapia.

3- Como pescado. Se ha visto una relación entre los pueblos consumidores de pescado y las bajas tasas de depresión. Por ejemplo EEUU tiene una tasa de depresivos 24 veces mayor que Japón, país consumidor de pescados a gran escala.

4- Consuma suplementos vitamínicos y de oligoelementos. Los “expertos” dicen que con una dieta balanceada estos son innecesarios, pero la pregunta es: quien en estos días lleva una dieta balanceada?

5- Consuma nueces y almendras. Su riqueza en amino ácidos y minerales las hacen un recursos muy útil para potenciar el cerebro.

6- Prefiera el aceite de oliva. De primera prensada en frío mejor. Es la mejor elección posible en aceites y se ha demostrado que mejora la memoria.

7- Consuma fibra. No se trata solo de lo bueno que debe entrar sino de lo malo que debe salir. Muchos estados de embotamiento se deben a la intoxicación del organismo. La fibra opera como una escoba interna que barre los desechos por via intestinal.

8- Otros alimentos que potencian la actividad cerebral son: aguacates, bananas, levadura de cerveza, brócoli, arroz integral, queso, repollo, naranjas, huevos, yogurt, espinaca, trigo germinado...

9- Coma menos. La sobrealimentación es dañina para todo el organismo. Su cerebro recibirá menos sangre. La dieta baja en calorías parece ser la mejor según ciertas experiencias.

10- Ácido fólico. De acuerdo con cierto estudios 200 microgramos de ácido fólico alivia la depresión y revierte casos de perdida de memoria. En 1 taza de espinaca cocida se encuentra esa cantidad.

11- Vitamina E. Jean Carper, quien investigó para su libro “Su cerebro milagroso”, encontró que muchos investigadores consumen 400 U.I. de vitamina E diarias. Es un antioxidante, reduce las posibilidades de una obstrucción arterial, inclusive en el cerebro.

12- Vitamina C. En un estudio en Texas Women's University la vitamina C consumida a través del jugo de naranja incrementó el C.I. de las estudiantes.

13- Selenio. 100 microgramos han demostrado ser un buen elevador del humor, y su cerebro sin duda funciona mejor cuando usted esta de buen humor.

14- Inositol. Se trata de una substancia natural y segura. A veces agrupada dentro de las vitaminas del complejo B. Reduce el estrés y promueve la claridad de pensamiento. Contribuye a la producción de energía.

15- Oler albahaca. Otra hierba interesante, no hay estudios aun pero se reportan muchos casos de mejora cerebral luego de oler la citada planta.

16- Beba vino tinto. Con moderación obviamente, ya que el alcohol debe evitarse. Pero el vino tinto tiene antioxidantes que protegen las células cerebrales. Un vaso por día es la medida indicada.

17- Desayune. Investigadores comprobaron que esta comida hace una diferencia en la capacidad cerebral para el resto del dia.

18.- Consuma diariamente el hongo chino  ganoderma lucidum, es conocida en las leyendas chinas y japonesas como el hongo de la inmortalidad por su contenido en germanio orgánico, elemento vital en el sistema inmunológico.

http://www.portalnuevaera.com/index.php/blog/show/77.html#comment1548

http://peru.elganocafe.com/drromero

 

ATTE DR LUIS ANTONIO, ROMERO YAHUACHI 

 

En China se le conoce como "El Rey de las Plantas" Es un champiñón herbal conocido en China por sus beneficios hacia la salud. Conocido tambien con el nombre de hongo reishi.

Se ha usado en Japón y China por más de 2000 años, esto lo convierte en el champiñón más viejo conocido que jamás se haya usado en la medicina. Desde tiempos antiguos el Gano era reservado solo para el Emperador y la realeza. Ha sido reverenciado como la hierba más rara y más benéfica del planeta. Este champiñón es calificado en oriente como la medicina herbal número uno, encima inclusive del ginseng, debido a las siguientes cualidades:  Es no-toxica y se puede tomar diariamente sin producir ningún efecto secundario negativo. Es un anti-viral. Con actividad anti-alergénica Cuando se toma regularmente, restaura el estado natural del cuerpo, permitiendo que los órganos funciones con normalidad. Es un inmuno-modulador, regula y afina el sistema inmunológico.  

INDICACIONES 

Previene el cáncer de próstata, la calvicie masculina y el acné También tiene propiedades antinflamatorias y antioxidantes Da energía y rejuvenece el cuerpo Da potencia al sistema inmunológico Mejora la circulación sanguínea (lo cual beneficia contra la insuficiencia coronaria, las hemorroides, previene infartos, destapa arterias, combate la arteriosclerosis, la obesidad, mejora el desempeño sexual, etc.) Ayuda a tratar la ansiedad, la presión alta, la hepatitis, la bronquitis, gripa, el insomnio y el asma Es anti-inflamatorio Es un anti-bacterial Es un super oxidante Genera una actividad anti-tumores Relaja el sistema nervioso y los músculos (apoyo en contra de la depresión, la tensión nerviosa y la neurosis), mejora el estado de ánimo Disminuye la presión de la sangre Fortalece los huesos Realiza una acción de cardiotónico, disminuye el colesterol “malo”, mejora el funcionamiento del miocardio Destruye células cancerigenas Limpia los riñones y el hígado, desinflama los intestinos Optimiza el uso del oxigeno en el organismo y mejora la sinusitis Combate los mareos y la fatiga crónica. 

En 1983 el Sr. Leow Soon Seng, Micológo, fundador de Gano Excel, comenzó a estudiar los hongos y descubrió 6 variedades de Ganoderma Lucidum. Estandarizó las técnicas para cultivarlos y que la potencia del hongo permaneciera intacta de cosecha en cosecha. En 1995 fundó la compañía de Gano Excel localizada en Malasia. Se ha extendido a 28 Países y finalmente llego a Los Estados Unidos en el año 2003.

 

COMPONENTES FARMACOLÓGICOS ACTIVOS

 Componentes químicos generales.

Los componentes principales y los aminoácidos libres en el Reishi han sido determinados. Dependiendo de los lugares de producción, condiciones del cultivo, etc., se encuentran diferencias cualitativas y cuantitativas en su composición. 

1.    Terpenoides amargos.  El hongo Reishi es extremadamente amargo, una característica no encontrada en ningún otro hongo. El sabor amargo varía de grado dependiendo del lugar de producción, de las condiciones del cultivo, de la variedad empleada, etc. Este "amargo" no se encuentra en los cultivos de micelio puro ni en el Reishi negro (kokushi). Aunque la relación del amargo y los efectos farmacológicos no se entiende completamente, sirve como marcador para la clasificación y evaluación farmacológica del Ganoderma.  Los componentes amargos y los compuestos relacionados, han sido aislados de los extractos de Reishi con varios procedimientos cromatográficos. Estos compuestos han sido estudiados por sus efectos antialérgicos inhibiendo la liberación de histamina. 

2.    Esteroides.  El ergosterol (pro vitamina D2) ha sido reportado en concentraciones de 0.3 – 0.4 % en el Reishi. Sin embargo, el análisis adicional ha confirmado que el componente principal de los esteroides es 24-methycholesta-7, 22-dien-3-beta-ol. Recientemente, ha sido aislado también ganodesterona. 

3.    Nucleósidos y nucleótidos.  Como en otras setas, el Reishi contiene adenosina, 5-GMP, 5-XMP, RNA, etc. Se ha encontrado recientemente que los nucleósidos que contienen la adenosina y la guanosina, presentes en el extracto agua/alcohol de Reishi, poseen una actividad inhibitoria de agregación plaquetaria. 

4.    Glucáns y proteoglucáns hipoglicémicos.  Una alta actividad hipoglicémica, tanto en ratones normales como en ratones hiperglicémicos (inducidos con alloxan), ha sido inducida por dos complejos proteínicos polisacáridos, Ganoderán B y C, administrados i.p. a ratones machos. Estos complejos fueron obtenidos agregando etanol a un extracto de agua caliente de Reishi y separando las sustancias precipitadas en columna cromatográfica. Hemos aislado, de las fracciones de Reishi de polisacáridos solubles en agua, un heteropolisacárido: amonio-oxalato- soluble 3% y 5% NaOH-peptidoglucán soluble. Estos fueron separados más a fondo en varias fracciones por varios métodos cromatográficos. En ciertas fracciones de estos polisacáridos se encontró fuerte acción anti tumor y actividad hipoglicémica.  No se encontró ninguna correlación entre la actividad anti tumor de estos peptidoglucáns activos y su actividad anti hiperglicémica, o entre la rata de composición de polisacáridos y proteínas en el complejo. La investigación adicional es necesaria para determinar la fuente de estas dos actividades.  

5.    Compuestos antitrombosis (inhibidores de la agregación plaquetaria).  Algunos compuestos activos inhibidores de la agregación plaquetaria han sido aislados de los hongos. Nosotros también hemos aislado e identificado adenosina, guanosina y sus derivados a partir de extractos de Reishi en etanol. Una nueva sustancia que mostraba una actividad mayor que la de los nucleótidos también fue obtenida. Su estructura se ha identificado como epímeros de 5-deoxi-5-methilsulfinil adenosina. 

6.    Lectinas.  Estamos realizando investigación sobre lectinas en nuestro laboratorio. Nosotros hemos aislado lectinas tanto del cuerpo fructificante como del micelio de este hongo. Esta lectina del micelio es la primera aislada en hongos superiores.  7.    Sustancias anti tumor en el Reishi  El Reishi contiene varios componentes de bajo peso molecular. Monosacáridos libres, alcoholes de azúcar, oligosacáridos, aminoácidos, ácidos orgánicos, esteroides, lípidos, terpenoides, cumarin, sustancias del tanino, etc., están entre los componentes de bajo peso molecular extraídos con varios solventes.

8.    Terpenoides citotóxicos,  Se ha reportado que algunos triterpenoides (ácido ganodérico –R, -T, -U, -V, -X, -Y, Y –Z) aislados de cultivos de micelio de Reishi mostraron efectos citotóxicos en células de hepatoma in vitro. 

9.    Polisacáridos anti-tumor.  Entre los compuestos polímeros del Reishi, muchos polisacáridos y sus complejos proteínicos fueron extraídos utilizando agua caliente, solución de oxalato de amonio, solución alcalina, dimetil sulfoxido (DMSO), etc., y separados por varios métodos cromatográficos.  Estos polisacáridos fueron usados para determinar su actividad en ratones con sarcoma 180. Se encontró una fuerte actividad antitumor en varios hetero-beta-D-Glucans que tenían una cadena beta(1-3)-D-glucán, xylo-beta-D-glucán, manno-beta-D-glucán y xylo-manno-beta-D-glucán, así como sus complejos proteínicos. Estos polisacáridos serán examinados para su posible uso como nuevo agente anti tumor.  Adicionalmente, polisacáridos con actividad inmunomoduladora, anti tumor o funciones antiinflamatorias están contenidos no-solo en beta-D-glucáns hidrosolubles sino también en hemicelulosa (la llamada fibra dietética), que es insoluble en agua. Los polisacáridos presentes en la hemicelulosa se pueden extraer con álcalis o DMSO con gran rendimiento.  Además de estos polisacáridos activos, muchos otros polisacáridos han sido aislados o reportados, tales como alfa(1-6)alfa(1-4)-D-glucán (glicógeno como polisacárido), fucogalactán, mannofucogalactán, fucoxylomannan y xylomannoarabinogalactán. Ninguno de estos mostró actividad anti tumor. 

10.          Fibras dietéticas.  Una fibra dietética es un componente de alto peso molecular que no puede ser digerido ni absorbido pero si excretado por los seres humanos.  Debido a que el beta-D-glucán y la chitina son sustancias con actividad anti tumor y están presentes en gran cantidad en la fibra dietética del Reishi, se pueden esperar ciertos efectos farmacológicos; y además por acción física, éllas absorben materiales peligrosos (de efectos promotores del cáncer) previniendo su absorción en el intestino y facilitando su excreción, así parecen trabajar efectivamente en la prevención de cáncer de colon y recto. 

11.          Componentes de germanio.  Drogas crudas obtenidas del ginseng poseen altos contenidos de germanio. La capacidad de concentrar germanio fue confirmada en el hongo Ganoderma lucidum. La correlación entre la actividad anti tumor (actividad inductora de interferón) y el contenido de germanio, es también de interés, porque el germanio parece neutralizar el dolor durante los estados finales del cáncer.  

12.          Polisacáridos extracelulares del Ganoderma lucidum  Se produjeron polisacáridos extracelularmente cuando micelio de Ganoderma lucidum fue cultivado en un medio líquido conteniendo monosacáridos o disacáridos como fuentes de carbón.  Los polisacáridos así obtenidos fueron secados y separados en fracciones solubles (53 %) e insolubles (47 %). La fracción de polisacáridos insolubles en agua contenía un (1-3)-D-glucán con ramas beta-(1-6). Cuando este glucán fue administrado a ratones (10 mg/kg x 10, i.p.), mostró alta actividad antitumor, con una rata de supresión de proliferación del tumor de 92% y una regresión completa de 4/6. La fracción soluble en agua contuvo un heteroglucán compuesto de glucosa, manosa y galactosa y no mostró actividad anti tumor. 

TESTIMONIOS.-

 

1.- Tengo 27 años de edad, soy esposa y madre de 2 niños. Desde el nacimiento de mi primer hijo, no pude perder el exceso de peso y después de tener mi segundo hijo la situación se volvió peor. Estaba muy infeliz con mi problema de sobrepeso. Lo intenté todo: batidas, pastillas, ejercicio, no comer.  Pero nada trabajó... Así que un día, Oré y le pedí al Señor que me ayudara a perder peso. Bueno, al otro día conocí a Malena Escudero, una distribuidora de Gano Excel. Ella me explicó sobre el producto, y cómo trabajaba, y me dejó el Gano Café para intentarlo. El Gano Café me dió tanta calma y alivio y tanto bienestar que ordené el resto de los productos... He estado tomado el Ganoderma y las capsulas de Excellium, el Garcinia y el maravilloso Gano Café por sólo una semana y ya los síntomas del PMS se fueron. Estoy comenzando a perder peso pero la parte sorprendente de mi pérdida de peso es que también me estoy tonificando sin hacer ejercicio. Tengo mayor energía y una mejor actitud hacia la vida. Me siento llena y satisfecha, ya no me siento ansiosa por ciertos alimentos como antes, mi piel y cabellos se sienten y lucen hermosos. En el pasado, también sufrí de serios problemas de sinusitis.  Los problemas con la sinusitis desaparecieron. My esposo y Yo estamos agradecidos por estos productos. PS. Dios todavía hace milagros! 

                                                                    Veronica, 27 años, CA  

2.- He estado tomando un par de capsulas de Ganoderma y Excellium al día por 4 semanas hasta ahora.  Mi historial de diabetes mellitus es el siguiente: Antes de tomar las capsulas de Gano: 300mg/dl.  Después de tomar las capsulas: 1ra semana: 252; --- 2da semana: 187; --- 3ra semana: 153 y la --- 4ta semana: 137.   Esta es la primera vez que mi azúcar en la sangre baja a 137 en 13 años!!! Estoy tan emocionada con los productos Gano Excel.                                Ninfa Rios, CA 

3. - My name is Claudia Garr and I live in Augusta, Georgia. Ten and one half years ago, I was a successful motivational speaker and a Mary Kay Director with seven states and over 100 women in my unit. I was a former LAPD officer and was used to running 2 1/2 miles a day. I was in the prime of my life, and wore a size 4. On August 9, 1993, a trash truck rolled over my car and I developed a debilitating disease called Fibromyalgia.  I experienced chronic pain, sleep deprivation, migraine headaches, and extreme memory loss. My immune system was compromised and I was bed ridden for almost two years. I became depressed with no hope for recovery or a meaningful life!  Over 90% of the people with this syndrome die of suicide, because of the continuous pain and mental anguish. The only method of treating this disease was to prescribe narcotics such as Demerol, Morphine and Tricyclorides that had devastating side effects including organ damage and severe weight gain. After taking Gano Café 3 in 1, Ganoderma and Excellium, my body was without pain for the first time in almost eleven years. I have energy to run a business and mental clarity. I lost 10 pounds and two dress sizes in 11 days. My mission in life is to expose everyone to this miracle called Ganoderma, so that they too, can live and walk in the power of health; which will allow them to be the best that they can be!                               Claudia Garr, GA 

4.- El sabor del Gano Café es excelente, y mi constipación es cosa del pasado! Tomo pastillas para la hipertensión, pero después de tomar Ganoderma y las capsulas de  Excellium, mi lectura de la presión de la sangre es ahora  113/72 cuando antes había sido tan alta como 149/99. Minda Baylosis, 47, CA 

5.- Intenté todo tipo de medicinas para tratar la psoriasis en   mis manos sin éxito alguno.  Nunca esperé que el Gano Café, el cual tomo diariamente, pudiera curarme del todo. Mi amiga, Ched Ubalde, tenía un problema similar porque ella tiene psoriasis en la frente y el cuello. Ella tomó el Gano Café y las Gano capsulas, y en menos de un mes, ella nos dijo que “somos enviados del cielo” porque las áreas afectadas ya no estaban rojizas ni picaban. Estaban secas y curadas. Loving Lowell, CA 

6.- Después de un par de días de tomar Gano Choco, noté que me ayudaba a mantenerme despierto durante altas horas de la noche permitiéndome finalizar mi trabajo de hogar. Me siento con más energía y también me ayudó a permanecer alerta durante el día  mientras estuve sentada por unas 3 largas horas de conferencia. Megan Laverne Espiritu, 19, CA 

7.- He estado tomando Ganoderma y Excellium por cerca de seis semanas. También tomo 2 a 3 tazas de gano café diariamente. Tuve que hacer otro agujero en mi correa porque perdí más de 10 libras y mi nivel de energía nunca ha sido mejor.  Soy maestro de "high school" y mis estudiantes, muchachos de 16 a 17 años, pueden ser bien activos. Puedo mantenerme al paso de ellos y aún al frente  de ellos la mayor parte del tiempo desde que tomo los productos gano excel. Realmente amo mi GANO!!!  Cris Tober, CA 

Referencias:

1. T. Mizuno: Anti tumor Active Substances of Mushroom Fungi, Based Science and Latest Technology on Mushroom, pp. 121-135 (1991), Nohson Bunka Sha, Tokyo.
2. T. Mizuno: Chemistry and Biochemistry of Mushrooms, pp. 35-45, 211-221 (1992), Gakkai Shuppan Center, Tokyo.
3. T. Mizuno: Reishi Mushroom, Recent Development of Physiologically Functional Food, pp. 319-330 (1996), CMC Co. Ltd., Tokyo. 
4. T. Mizuno: Food Function and Medicinal Effects of Mushroom Fungi, pp. 1-170 (1994), Laboratory of Biochemistry, Faculty of Agriculture, Shizuoka University, Shizuoka.
5. T. Mizuno: Mushroom Science and Biotechnology, 1, 53-59 (1994). 
6. T. Mizuno: Mushroom Science and Biotechnology, , 99-114 (1995). 
7. T. Mizuno: Food and Food Ingredients Journal of Japan, No. 167, 69-85 (1996).
8. T. Mizuno: Food Reviews International, 11, 7-21, 23-61, 151-166 (1995).
9. T. Mizuno: Ganoderma lucidum, p. 253-279 (1996), IL-YANG Pharm. Co. Ltd., Seoul, Korea.
10. T. Mizuno: Mushroom Book No. 1, p. 60-65, p 106-112 (1995), Toyo Igakusha, Tokyo.
11. T. Mizuno: Reishi book No. 1, p.88-92, p. 106-122 (1995), Toyo Igaku, Tokyo.

 

               FRATERNALMENTE. DR. LUIS ANTONIO, ROMERO  YAHUACHI

 

 

La investigación ha sido efectuada por especialistas de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania. El nuevo enfoque de diseño para la interfaz cerebro-máquina presenta claras ventajas con respecto a otros conceptos, más teóricos que prácticos. "El sistema nervioso no respondería debidamente ante la una invasión de electrodos, pero puede ser engañado para aceptar una interfaz que le permita hacer lo que sí realiza habitualmente: asimilar nuevas células nerviosas en su propia red", explica Douglas H. Smith, uno de los autores principales de la investigación, profesor de Neurocirugía y director del Centro para Lesiones Cerebrales y Reparación, en la Universidad Estatal de Pensilvania.

ara el desarrollo de la nueva generación de prótesis, se busca usar regiones intactas de tejido nervioso que permitan transmitir órdenes para manejar un dispositivo, como por ejemplo una extremidad artificial. El desafío es lograr la transmisión bidireccional de señales en la prótesis. Por ejemplo, los pensamientos del paciente podrían convertir las señales nerviosas en movimientos de una prótesis, mientras que los estímulos sensoriales generados a partir de lecturas captadas por medios artificiales en la prótesis, como la temperatura o la presión, permitían al usuario adaptar los movimientos a las circunstancias de cada momento.

La característica principal de la interfaz propuesta es la capacidad para crear tejido nervioso vivo y trasplantable, ya acoplado a electrodos, de modo que el extremo puramente biológico de la interfaz producida en el laboratorio se integre con el nervio del paciente, transmitiendo las señales del nervio hacia el extremo de la interfaz provisto de los electrodos, que iría enlazado al sistema electrónico. Y lo mismo, en la ruta inversa. Esto podría permitir algún día devolver la funcionalidad a personas con lesiones de la médula espinal, amputación de una extremidad u otras discapacidades comparables.

Para crear la interfaz, el equipo usó un proceso recién desarrollado de crecimiento elástico de fibras nerviosas (axones). Dos placas adyacentes de neuronas (una de las cuales está acoplada a un microchip) son puestas en un biorreactor. Los axones crecen para conectar las poblaciones neuronales de cada placa. Éstas son entonces lentamente estiradas durante varios días, gracias a un sistema motor controlado por ordenador, hasta que alcanzan la longitud deseada.

Dado que Smith y su equipo han demostrado que los axones producidos por crecimiento elástico pueden transmitir señales eléctricas activas, creen que la interfaz de tejido nervioso, a través del microchip, podría detectar y registrar señales bidireccionales en tiempo real.

En otro estudio, Smith y sus colegas demostraron que la interfaz podía crecer al ser trasplantada en una rata con médula espinal lesionada. El equipo está ahora concentrado en estudios de medición de la actividad eléctrica neuronal a través de los puentes nerviosos recién diseñados y de la restauración de la actividad motora en animales sujetos a experimentos

http://www.laflecha.net/canales/ciencia/noticias/desarrollan-un-concepto-viable-de-cyborg

FRATERNALMENTE. DR. LUIS ANTONIO, ROMERO YAHUACHI

             HALITOSIS: MAL ALIENTO:COMPUESTOS ODORÍFEROS,    TRATAMIENTO,  ETIOLOGÍA,DIAGNÓSTICO EXÁMENES DE LA HALITOSIS... 

 INTRODUCCIÓN 

Una de las complicaciones frecuentes que podemos encontrar en las personas, y en un gran porcentaje, es el mal olor proveniente de la cavidad bucal. Este hecho, como todo mal olor que presente una persona, conlleva serias repercusiones, tanto en el ámbito personal, como social.  Los variados orígenes que puede presentar este hecho hace que exista en la comunidad un gran desconocimiento acerca del tema, y su alto grado de incidencia en la población hace necesario identificar el problema y buscar la forma en cómo solucionarlo. La halitosis es una manifestación de algún problema o alguna patología existente, por lo que es necesario, como odontólogos, identificar la causa, explicárselo a los pacientes, crear conciencia en ellos y, por último, solucionarlo. 

OBJETIVOS 

Objetivo General: - Definir el concepto de halitosis, su etiología, microbiología y tratamiento. 

Objetivos Específicos: - Identificar los parámetros y variables que permitan diagnosticar  la  halitosis.- Conocer los distintos exámenes complementarios que ayudan al diagnóstico de ésta.- Clasificar la Halitosis.- Identificar factores coadyuvantes de la Halitosis.

- Plantear un plan de tratamiento efectivo para solucionar la halitosis

 DEFINICIÓN Y EPIDEMILOGÍA DE HALITOSIS 

La halitosis es una complicación frecuente que se estima se encuentra en un gran porcentaje de la población general y que acarrea serios repercusiones personales y sociales. Se define halitosis como el olor anormal del aire espirado, aliento fétido, bromopnea o fetor ex ore. La halitosis no consiste en una enfermedad, sino en un síntoma o signo de posibles enfermedades, ya que es un problema que se evidencia hacia el exterior y es notado por otras personas. Su etiología es multifactorial, pero la halitosis es usualmente causada por el metabolismo de bacterias de la lengua, saliva o placa bacteriana. La mayoría de los casos de halitosis son de origen bucal, las superficies de la cavidad oral son las responsables del mal olor, más específicamente el dorso posterior de la lengua. Sin embargo, algunos casos son de etiología extraoral. Con respecto a su distribución, se ha encontrado que puede afectar por igual a ambos sexos, ya que no existe diferencia entre el porcentaje de hombres y mujeres afectados. Por otra parte, con respecto a la edad tampoco se han encontrado diferencias significativas entre jóvenes y adultos, observándose que es un problema que puede afectar sin distinción a los distintos grupos etéreos. Según Encina y Olivares (tesis de Pre-grado escuela de Odontología; 2002) se concluyó que: 

1. La prevalencia de halitosis en la población que consultó a la Escuela de Odontología durante el período Mayo –Agosto 2002 fue de un 33.9%.

 

2. La distribución en relación al sexo fue de un 65% para las mujeres y un 35% para los hombres, además el 100% se encontraba bajo los 59 años, estando la mayor cantidad entre 30 y 39 años y entre 50 y 59 años.

 

3. En el 100% de los pacientes la halitosis respondía a un origen bucal, de la cual un 70% presentaba una causa mixta (periodontal-lingual) y el 30%, sólo una de estas dos causas. En el 25% de los pacientes se encontraron otros factores bucales asociados.

 

4. En los pacientes con recubrimiento lingual el 100% de los casos presentaban un valor organoléptico positivo del mismo.

 

5. Existe una correlación positiva entre el mal olor captado organolépticamente y el incremento del valor de PSR

 6. En el 100% de los casos las mediciones organolépticas positivas se relacionaron con valores Halimeter por sobre las 200 ppb y las mediciones organolépticas negativas presentaron valores por debajo de las 200 ppb. 

MICROBIOLOGÍA y COMPUESTOS ODORÍFEROS 

Aunque la lengua y las condiciones periodontales han sido reportados como los factores de mayor inducción de halitosis, el principal agente causal del mal olor es la presencia de compuestos volátiles de sulfuro (CVS), entre estos se incluyen mayoritariamente el metilmercaptano, sulfuro de hidrógeno y sulfuros de dimetilo. Existen además otros compuestos volátiles que se han relacionado con la producción del mal olor oral como la cadaverina, putrescina y escatoles. Sin embargo, la relación entre estos compuestos y la lengua y condición periodontal aún no han sido completamente comprendidos. Las bacterias son imprescindibles en la producción de mal olor. Sólo las bacterias gram negativas anaerobias producen mal olor o CVS. Entre estas bacterias destacan Peptoestreptococs, Selenomonas, Centípedas, Bacteroides y Fusobacterium. Además se ha establecido que varias bacterias subgingivales como Treponema Dentícola, Porphiromona Gingivalis, F. Nucleatum, Eubacterium y P. Intermedia pueden producir grandes cantidades de metilmercaptano y sulfuro de hidrógeno a partir de péptidos que contienen grupos sulfuro.  La producción de CVS se ve favorecida bajo condiciones alcalinas, por lo que la halitosis se produce por la degradación proteolítica de sustratos proteicos, como péptidos que contienen cisteína, que es el principal productor de sulfuro de hidrógeno, o metionina, que produce mayoritariamente metilmercaptano. Otras especies bacterianas como la familia Enterobacteriaceae, también pueden ser responsables de la producción de mal olor, ya que se ha observado que estas bacterias producen una alta cantidad de cadaverina. Esta sustancia contribuye en menor grado al mal olor oral en comparación con los CVS y no se relaciona con la cantidad de CVS encontrados. El mal olor corresponde a una pequeña porción de CVS intraorales que se volatilizan cuando la saliva y los tejidos blandos exceden la saturación de CVS, luego de su absorción.Se ha determinado que las personas que se quejan de mal olor o que son diagnosticadas de halitosis, normalmente tienen valores más altos de bacterias que colonizan la superficie de la lengua, especialmente una proporción más alta de bacterias gram negativas. 

ETIOLOGÍA DE LA HALITOSIS 

La causa más frecuente e importante de halitosis se debe a la presencia de gases derivados del sulfuro que surgen del metabolismo de gérmenes anaerobios de la cavidad bucal, especialmente de lengua y labios.  La etiología, en general, comprende el origen oral, de las vías respiratorias, el origen digestivo, aquél asociado a condiciones sistémicas, y el de etiología inexistente. A continuación describiremos cada una de las causas antes señaladas. 

1.- De origen oral.  Se asocian como causas principales las alteraciones que afectan a la lengua, mucosas, encías, dientes y saliva. Salival: La saliva cumple la función de barrido mecánico junto con otras estructuras bucales higienizando la mucosa oral, lengua y dientes, lavando continuamente detritus y bacterias con potencial odorífero. Además es un solvente del ambiente oral químico, controlando el olor bucal. Por lo tanto, la reducción de la proporción del flujo salival y el estancamiento salival, contribuyen a la formación de la halitosis. A esto hay que sumarle el rol de buffer neutralizante de la saliva que favorece la producción del mal olor y el hecho que proporciona sustratos fácilmente oxidables, lo que provoca depleción de oxígeno, generando compuestos volátiles odoríferos.  Se puede presentar disminución de la salivación en los casfs de un aporte insuficiente de líquidos, stress, síndrome de Sjögren, después de hablar por largos períodos de tiempo, irradiación de la cabeza y cuello, con el avance de la edad y en la administración de algunos fármacos, como antihipertensivos, antihistamínicos y los usados en la enfermedad de parkinson, entre otros, y durante el sueño.   Periodontal: Se ha encontrado que en casos de gingivitis, periodontitis y abscesos periodontales intervienen bacterias que también están implicadas en la halitosis. En las bolsas periodontales, especialmente en las profundas, se encuentran colonias de bacterias anaeróbicas responsables de la emisión de compuestos volátiles odoríferos, entre los cuales destaca el Porphiromona gingivalis. Incluso, en estas bolsas es posible encontrar gran cantidad de sustratos proteicos esenciales para el metabolismo bacteriano. Debido a esto, se ha demostrado que los pacientes con enfermedad periodontal producen una halitosis más intensa que personas sanas periodontalmente. Lingual: Se ha determinado que el sito intraoral que genera mayor halitosis es el dorso de la lengua, producto de la estructura papilar y gran área superficial lingual que retiene grandes cantidades de leucocitos muertos, células epiteliales descamadas, bacterias, elementos sanguíneos y nutrientes procedentes de la saliva, dieta y mucosidades de la faringe, todo lo cual conforma una película conocida como recubrimiento lingual que es el foco principal de producción del olor oral.  Esta película es cuatro veces mayor en un paciente con enfermedad periodontal que en uno sano. La conjunción de un recubrimiento grueso con fisuras linguales profundas proporciona un nicho fértil para que proliferen bacterias anaerobias, las que a su vez disminuyen la tensión de oxígeno y se ven protegidas de la acción de arrastre salival, todo lo cual resulta en una mayor producción de agentes odoríferos y mal aliento. Lo anterior puede ser reducido, en pacientes sanos o con enfermedad periodontal, mediante la eliminación del recubrimiento lingual por el cepillado, raspado de la superficie dorsal de la lengua y por el uso de enjuagues con clorhexidina, los que producen un cambio en la flora microbiana que evoluciona, tornándose facultativa y menos odorífera.  Otras causas orales: Dentro de otras causas se encuentran las referentes a mucosas que incluyen a las aftas, herpes, úlceras y liquen; dentarias como son caries, pulpitis ulcerativa y necrosis pulpar de molares. Además se consideran a la gingivitis ulcero necrótica aguda, ulceraciones por diabetes, complicaciones posoperatorias de amigdalectomías o cirugías reconstructivas orales, cánceres bucales, candidiasis, alimentos impactados, retención de placa bacteriana por restauraciones sobre extendidas, tabaquismo y uso de aparatos protésicos mal higienizados. 

2.- Causa respiratoria: a) Vías respiratorias altas: Corresponden a cerca del 10% de los casos de halitosis. Entre éstas tenemos: 

- Alteración del flujo nasal de aire o mucus debido a pólipos, cuerpos extraños, anomalías craneofaciales, tumores nasofaríngeos y cicatrices por rinoplastías, los que dan lugar a la halitosis. 
 

- Sinusitis maxilar crónica de origen dentario y goteo posnasal de los senos paranasales de origen alérgico, que se vehiculiza hacia el tercio posterior de la lengua, generando mal aliento.

- Faringitis recurrente.

 - Amigdalitis, que corresponde a cerca del 5% de la halitosis.  b) Vías respiratorias bajas (pulmonar):  Por alteraciones infecciosas de los órganos bronquiales y pulmonares, como en el caso de tuberculosis, neumonía, bronquitis, enfisema y carcinoma del pulmón. 

3.- Digestiva: Puede deberse a: - Infección por Helicobacter pylori en las úlceras gástricas.- Reflujo gastroesofágico.- Carcinoma gástrico.- Síndrome de mala absorción.- Digestiones pesadas.- Fístulas gastrocólicas, donde hay un paso de gases del intestino grueso al estómago y de éste a la boca.- Hernia del hiato. Estos posibles factores son apoyados por pocos reportes por lo que no están totalmente aceptados.

4.- Condiciones sistémicas: Diabetes:  Cuando no está controlada, el aliento cetónico constituye una causa importante de halitosis. Nefropatías:  En nefropatías que provoquen uremia, se puede percibir un mal aliento con olor a amoníaco en pacientes que la padecen. Trimetilaminuria: Corresponde a un trastorno metabólico que resulta en un mal aliento debido a la acumulación en el sudor, orina, aliento y otros fluidos, de un metabolito de la colina que es la trimetilamina, ya que ésta no se degrada debidamente. Trastornos hepáticos y biliares: Los que otorgan un mal aliento como en el caso de la cirrosis hepática.  

5.- Causa inexistente: La quinta causa se debe a un fenómeno que presenta un pequeño porcentaje de la población que se denomina halitofobia, donde las personas “creen” presentar un mal aliento, siendo éste inexistente.                                    

DIAGNÓSTICO DE LA HALITOSIS 

Una vez realizada una acuciosa anamnesis general del paciente, así como un completo examen intraoral y extraoral, debe ser realizada una anamnesis particular para el diagnóstico de la halitosis, esta debe ir, además, acompañada de exámenes específicos que nos permitan confirmar o refutar el diagnóstico de halitosis y de corroborarlo, conocer su origen. La anamnesis específica se puede basar en un sencillo, pero detallado cuestionario desarrollado por Cambra, el cual es especificado a continuación: ¿Se nota usted mismo mal aliento?¿Lo notan otras personas?¿Cuánto tiempo hace que lo nota?¿Qué nivel de mal aliento le notan otras personas?¿A qué distancia le notan el mal aliento?¿Interfiere en su vida?¿Se protege con la mano?¿Realiza algún tipo de tratamiento o método defensivo?¿Cuál es su distancia de seguridad?¿Lo ha consultado con su médico?¿Lleva usted una vida estresada, profesional o privada?¿Acostumbra a comer ajos, cebollas, ajíes, especias, tomar alcohol, etc.?¿Tiene mal sabor de boca? 

Mujer:

 ¿Nota si el mal aliento empeora con el ciclo menstrual? 

Historia periodontal:

 ¿Se hace regularmente limpieza de boca?¿Se cepilla la lengua? 

Exploración oral:

 Placa dental acumuladaCálculo supragingivalPrótesis y restauraciones defectuosasAbsceso gingivalEstomatitisAspecto de la lenguaLengua rugosaGingivitisPeriodontitisBolsas periodontales Saliva:ConsistenciaCantidad  Luego de haber realizado la anamnesis especifica para la halitosis, es posible clasificar al paciente que ha resultado ser halitósico en uno de los siguientes grupos descritos por Cambra: 1) Paciente consciente de su problema: es el paciente más fácil de tratar, pues quiere resolver su problema y ellos buscan al clínico para resolver su problema. Es el tipo más frecuente 2) Pacientes que no saben que tiene halitosis: estos pacientes acuden por que son obligados por terceros. Se necesita ser cauteloso y poseer suma discreción y criterio además de respaldarnos por argumentos clínicos. 3) Pacientes que creen ser halitósicos sin serlos: también conocidos como halitofóbicos. Con ellos son valiosas las pruebas de medición objetiva. 

 EXÁMENES ESPECÍFICOS 

Previo a la realización del examen, el paciente debe ser instruido acerca de qué acciones puede y no puede realizar, de manera de objetivar el resultado del examen y evitar falsos negativos o falsos positivos. La mayoría de los autores sugiere el siguiente listado de condiciones preparatorias para el examen: 1.- No comer nada 8 horas antes de la visita y no beber nada 3 hrs. antes.2.- No cepillarse, ni usar instrumento de aseo bucal 8 hrs. antes de la visita.3.- No fumar ni beber alcohol 12 hrs. antes de la visita.4.- No utilizar mentas, ni enjuagues al menos 12 hrs. antes de la visita.5.- No comer ajo, cebolla o especias 48 hrs. antes.6.- No tomar antibióticos al menos 3 semanas antes de la visita.7.- No usar cosméticos o lociones el mismo día de la visita.8.- No masticar chicle al menos 8 hrs. antes de la visita. 

 Tipos de exámenes

1.- Organolépticos El paciente debe cerrar la boca por tres minutos, periodo durante el cual respira por la nariz. Después de esto el paciente debe espirar a través de la boca suavemente en la cara del examinador, para que se pueda oler los gases que son emitidos por el paciente. Para clasificar el mal aliento se han desarrollado diversas escalas, por Ej., Richter utilizó una escala de 0 a 5: 0= sin mal aliento1= mal aliento escasamente detectable2= suave mal aliento3= mal aliento moderadamente ofensivo4= mal aliento suavemente ofensivo5= mal aliento opresivamente ofensivo Ventajas: método popular, más cercano a la realidad del paciente, buena relación costo beneficios, capaz de percibir mal olor sin importar su origen molecular. Desventajas: incómodo para el paciente por tener que soplar en la cara del profesional, diferente criterio de evaluación entre distintos evaluadores, diferente umbral olfatorio de los examinadores.  

2.- Monitor portátil para medición de CVS 

Halimeter, ha sido el primer instrumento para ser utilizado para medir CVS en partes por billón (ppb). Debido a su pequeño tamaño, ser portátil, su técnica no invasiva y de fácil ejecución, su rapidez de resultado y capacidad para generar motivación, el Halimeter es ampliamente utilizado tanto en la consulta como en estudios de prevalencia. Según Tronzetich, el umbral de metil sulfuro concentrado en el aire para ser detectado por el Halimeter debe ser de 0,5 ng/ 10 mL., lo que corresponde a un tercio de lo que se requiere para el H2S. Utilizando el Halimeter, podemos clasificar la halitosis en: i. Ligera: 200 a 299 ppb ii. Moderada: 300 a 499 ppbiii. Severa: sobre 500 ppb.

3.- Halitest Este test permite correlacionar los valores de CVS generados dentro de la boca, específicamente, los emitidos desde el recubrimiento lingual. El Halitest corresponde a un medio de cultivo modificado, enriquecido con cisteína p metionina, adeeás de contener pequeñas cantidades de acetato, permitiendo el crecimiento de bacterias anaerobias. Este medio cambia de color cuando es expuesto a los CVS generados al interactuar bacterias anaerobias con la cisteína y metionina del medio de cultivo.  

4.- Cromatografía de gases La cromatografía de gases consiste en separar y analizar las diferentes sustancias según sus diferentes afinidades por un material absorbente. En el proceso, una mezcla gaseosa de las sustancias pasa a través de un cilindro de cristal que contiene el absorbente, que puede estar impregnado con un líquido no volátil que actúa como solvente (Ej. el nitrógeno), para uno o más de los componentes gaseosos. A pesar de su alta complejidad y costo, es el único que ofrece indicaciones reales a la presencia de CVS involucrados en el mal olor.  

5.- Detectores de quemiluminescencia. Un estudio reciente sobre las técnicas de medición actuales da cuenta del progreso obtenido de quemiluminescencia)nitrógena. Este detector, permi}e la medición precisa de los compuestos de nitrógeno como, indol y cadaverina. Esto permite determinar si estos compuestos están o no presente en, hasta ahora, concentraciones no detectables en el aliento.  

CLASIFICACIÓN DE LA HALITOSIS 

1.- Halitosis no asociada a patologías o transitoria: Es aquélla que se produce al haber ingerido comidas que tienden a producir mal olor, haber fumado de manera considerable o haber realizada otro tipo de actividades que producen mal aliento, pero sin tener estos pacientes una patología especÍfica que exteriorice, como signo, un aliento desagradable. Esta halitosis se caracteriza por permanecer solamente unas horas luego de que el factor causal lo produzca.  Algunos alimentos que pueden contribuir al mal aliento de origen transitorio son las bebidas alcohólicas (resecan la boca e impiden la acción antimicrobiana de la saliva), las dietas ricas en proteínas, como carnes, y los lácteos en adultos con intolerancia a la lactosa (se acumulan desechos proteicos que son aprfvechados por las bacterias pestilíferas); o ciertos productos que producen acidez, como el café, la salsa de tomate o los cítricos (en un medio ácido los gérmenes proliferan más rápido). También se describen como productores de mal olor alimentos como el pescado, que tienen gran cantidad de vitaminas y empeora el problema al ser consumido en grandes cantidades; el repollo, o la cebolla cruda y ajo porque contienen sustancias que se absorben, recorren el torrente circulatorio y se terminan exhalando por la boca.  

2. Halitosis asociada a patologías o patológica: Esta halitosis corresponde a aquellos casos en que sí existe algún tipo de patología que da como resultado el signo evidenciable de halitosis. Puede entrar en esta categoría una halitosis transitoria repetida e intensa. Para la halitosis patológica se han descrito varios orígenes, siendo los más importantes: a) Bucal: - Periodontal- Lingual b) Respiratorio:- Nasal- Pulmonar c) Asociado a condiciones sistémicas y procedencia gastrointestinal.  

Origen y etiología de la halitosis patológica

 Las estadísticas muestran que el 85% a 90% de los casos con halitosis, el mal aliento procede de la boca, y en el 10% a 15% restante, el mal olor procede de la nariz, es decir, al menos el 95% de los pacientes consulta por mal olor de origen buco-nasal, correspondiendo el 5% restante a causas pulmonares o sistémicas. 

Origen bucal Diversos estudios han asociado como principales causas orales de halitosis la presencia de recubrimiento lingual y enfermedades que afectan al periodonto. (Causas orales de halitosis son de un 87%, de los cuales 51% se asocian a recubrimiento lingual, 17% a gingivitis, 15% a periodontitis y 17% a la combinación de factores). Existen otros factores, que en menor o mayor grado pueden influir en el aliento de una persona, por ejemplo, el rol de la saliva. a) Rol de la saliva El flujo salival es de gran importancia para la manifestación clínica de un problema de mal aliento. El hecho de que frecuentemente se relacione la halitosis con la xerostomía y el sueño (su disminución dentro del ciclo circadiano, cese de masticación, etc.) demuestra su importancia de su rol en la halitosis. Diversos autores han encontrado que la reducción de la proporción del flujo salival y del estancamiento de la saliva son contribuyentes en la formación del mal olor oral. Esto lo debemos tener en consideración si pensamos que es un problema bastante frecuente, sobre todo en poblaciones de mayor edad. Algunos casos en que se puede encontrar déficit de salivación son: un aporte insuficiente de líquidos; hablar después de largos periodos de tiempo; situaciones de stress; algunos fármacos antihistamínicos, antihipertensivos y los que se utilizan para combatir el Parkinson; irradiación de cabeza y nuca, etc. La saliva tiene diversas funciones que ayudarían a explicar lo anterior. Dentro de estas funciones están el barrido mecánico, que en conjunto con la acción muscular de la lengua, cara interna de las mejillas y labios, determinan una acción de arrastre que higieniza los sitios accesibles de la mucosa bucal, lengua y dientes, lo que permite el lavado continuo de bacterias y detritus con potencial odorífero. La saliva también actúa como un solvente en el ambiente oral químico, lo que sirve para controlar el olor bucal; los compuestos volátiles disueltos en la saliva no huelen hasta que se hayan evaporado en el aire bucal. Por lo tanto, si se reducen sus concentraciones en la saliva por medio de la estimulación del flujo salival, será más difícil para la presión de vapor en la boca, causada por la inhalación o exhalación, evaporarlos en el aire bucal, por lo tanto ser percibidos. A pesar del rol benéfico de la saliva, ésta proporciona sustratos que son fácilmente oxidados y en el proceso facilitan la depleción de oxígeno. Esto facilita las condiciones para producir compuestos volátiles odoríferos. El pH es otro factor que se debe tener en cuenta en el desarrollo del mal olor, si se considera que la neutralidad y la alcalinidad favorecen la producción de mal olor. Un pH ácido previene la formación de los productos finales del metabolismo que producen mal olor, mediante la inactivación de enzimas requeridas para la degradación de aminoácidos. Se debe tener en cuenta, entonces, la acción buffer neutralizante de la saliva, teniendo presente que el pH salival medido en seres humanos es variable, y los rangos normales oscilan entre 5,7 a 7,6. Se puede decir que el pH normal de la saliva esta próximo a la neutralidad, registrándose una media de 6,75.  b) Relación entre mal olor y enfermedad periodontal Esta relación se ha estado investigando hace años. Se relaciona principalmente porque en la periodontitis intervienen bacterias que también están asociadas en la halitosis, aunque esto no indica que todas las personas que posean halitosis, poseen periodontitis, ya que existen pacientes con periodonto sano que sufren de halitosis. En los pacientes con periodontitis se detectan niveles más elevados de CVS que en individuos sanos (Yaegaki y Sanada, 1992). Respecto a esto, se ha demostrado que en los sacos periodontales más profundos se producen mayores cantidades de CVS que en los sacos menos profundos. También los niveles de CVS en el aliento se incrementan proporcionalmente con el número de localizaciones que sangran al sondaje. Por lo que existe una correlación positiva entre la cantidad de producción de CVS (mediciones de la boca entera y sacos individuales) y la severidad y extensión de la enfermedad periodontal. Estos sacos profundos están colonizados por bacterias anaeróbicas responsables de la emisión de CVS. También en estos sacos existe una gran cantidad de sustrato proteico esencial para el metabolismo bacteriano. También se ha demostrado que la saliva incubada de pacientes con enfermedad periodontal, produce olor más intenso que un paciente con periodonto sano. Al exponer los tejidos mucosos a los CVS, éstos incrementan su permeabilidad. Además, la mera exposición de los antígenos bacterianos como el LPS, que induce la inflamación gingival, no es suficiente para causar gingivitis, requiriendo el LPS la presencia de un agente preexistente para penetrar en el epitelio gingival sano. Debido a lo anterior, los CVS potencian la facilidad de penetración del LPS para originar inflamación. Tonzetich ha propuesto un modelo esquemático sobre la patogénesis de la periodontitis, el que es planteado de la siguiente forma: la placa supragingival aeróbica promueve una disminución de oxigeno, y las bacterias anaerobias crecen dentro del surco gingival. Después de esto, los CVS producidos por el aprovechamiento de proteínas por anaerobios, producen incremento de la exfoliación epitelial y de la permeabilidad, lo que permite el acceso de endotoxinas bacterianas y CVS al tejido conectivo subyacente. Producto de la inflamación y destrucción de colágeno por los CVS, resultan cantidades elevadas de péptidos y aminoácidos en el fluido gingival, lo que provee más sustrato para la producción de CVS por bacterias anaerobias. Todo lo anterior afirma la alta posibilidad de que un paciente con periodontitis sufra problemas de halitosis, por lo tanto, en un paciente con halitosis, es requisito fundamental un examen periodontal completo. c) Relación con lengua Diversos autores han identificado a la superficie del dorso posterior de la lengua, como el principal sitio intraoral de generación de CVS y mal aliento. Esto debido a la gran área de superficie lingual, y su estructura papilar que retiene cantidades considerables de células epiteliales descamadas y leucocitos muertos. En los 2/3 anteriores de la lengua no se generan tantos CVS, ya que el habla y la deglución ponen a esta zona en contacto con las rugosidades del paladar, lo que limpiaría la lengua. También se ha establecido que las bacterias anaerobias que son capaces de producir CVS, son recambiadas rutinariamente en este lugar. Como vimos anteriormente, algunos pacientes con enfermedad periodontal pueden sufrir de mal olor crónico, y en este subgrupo de pacientes, la película que cubre el dorso posterior de la lengua, conocida como recubrimiento lingual, es el foco principal de producción del olor oral. El recubrimiento lingual corresponde a un conjunto de sustancias, que incluyen elementos de la sangre y otros nutrientes (provenientes de saliva, dieta y mucosidades de la faringe), grandes cantidades de células epiteliales descamadas y bacterias. El recubrimiento lingual es cuatro veces mayor en un paciente con problemas periodontales que en un paciente periodontalmente sano.  

Los compuestos volátiles de sulfuro son los causantes de la halitosis. (metilmercaptano sulfuro de hidrógeno, disulfuro de dimetilo). Para producir el mal olor es necesario la presencia de bacterias (anaerobias gram negativas). Hay una relación directa entre la halitosis y la enfermedad periodontal).

 • 10 % de las personas tiene flujo salival bajo (aporte insuficiente de líquidos, hablar durante mucho tiempo, etc.).• Muchas veces el problema del mal olor se concentra en el dorso de la lengua, incluso en pacientes con periodontitis incipiente.• Cuando el flujo salival alcanza un nivel mínimo, como es en la noche, el mal olor se halla en un nivel máximo.• El 10 % de los casos de mal olor no proceden de la boca, sino de las vías nasales.• El 5 % de la Halitosis está relacionada con la patología amigdalar. Miyazaki et al. 1996 Relación directa entre los niveles de CVS y el grado de cubrimiento lingual con bacterias.  • El 84 % de las personas tendrá un grado de cubrimiento mínimo de la lengua (menor a 1/3 de la superficie lingual) o nulo.• El 13 % entre 1/3 y 2/3 de la superficie lingual.• El 3 % supera el grado de cubrimiento de 2/3 de superficie lingual.• Por lo tanto, la halitosis tiene origen en la boca en el 87 % de los pacientes y en casi la mitad de ellos la causa principal es el dorso de la lengua. 

TRATAMIENTO DE LA HALITOSIS 

 Protocolo de tratamiento: Definir si la halitosis es de origen oral o extraoral, mediante un adecuado examen y anamnesis: Se debe reconocer la duración, la evolución, el inicio, las características, el patrón de evolución y descripción de la halitosis, mediante un buen diagnóstico clínico e instrumental. Si la causa de la halitosis es extra oral, se deberá derivar al paciente al especialista indicado; si está asociada a enfermedades orales o a factores coadyuvantes locales, se debe incluir dentro del tratamiento: • Instaurar tratamiento periodontal• Uso de pastas y colutorios, capaces de convertir las formas volátiles de los CVS en formas no volátiles• Enseñanza de técnica de cepillado y de remoción de placa lingual  1.- Limpieza química: Se pueden utilizar distintos productos para el tratamiento, según su objetivo; los que se pueden clasificar en: 1. Para enmascarar: a base de mentol y regaliz, los cuales poseen un efecto transitorio y no alteran la causa del mal olor  2. Antibacterianos: cloruro de cetilpiridinio y cloruro de benzetonio: son amonios cuaternarios con actividad antibacteriana in vitro. In vivo, su actividad se ve limitada por el alto clearence en la cavidad bucal (no se adhieren a la superficie) se utilizan en colutorios unidos a otros compuestos químicos. 3. Aceites fenólicos aromáticos: (timol, eugenol) poseen actividad antibacteriana y antiinflamatoria. Destaca el triclosán, que es un compuesto aniónico que actúa en bajas concentraciones como bacteriostático y a mayores concentraciones, como bactericida; no posee sustantividad, pero su unión a compuestos como el gantrez o zinc permite un clearence más lento. 4. Clorhexidina: bisguanidina bicatiónica, antiséptico intrabucal más potente, alta capacidad antibacteriana y gran capacidad de sustantividad. El uso prolongado (por más de dos semanas) causa tinciones reversibles y alteraciones gustativas. Conversión de las formas volátiles de los CVS en no volátiles 1. Bicarbonato de sodio en pasta dental. 2. Cloruro de zinc: posee actividad antimicrobiana, reduce la degradación de elementos celulares en la saliva y disminuye la permeabilidad de las membranas al paso de los CVS.   Uso de productos que cumplen varios objetivos al mismo tiempo (combinaciones) • Triclosán + Cloruro de zinc• Triclosán + Alfa ionina • Clorhexidina en bajas dosis +lactato de zinc + cloruro de cetilpiridinio  Cambio de hábitos: El paciente debe evitar las comidas olorosas, reducir los intervalos de las comidas; debe llevar a cabo cambios en sus hábitos que favorezcan la oxigenación de la boca, tales como disminuir consumo de cigarrillos, alcohol, tomar agua, etc.  3.- Control mecánico: También se debe recalcar la técnica de cepillado, poniendo especial énfasis en la remoción de placa y recubrimiento lingual, ya sea con cepillo o con limpiadores linguales. Los beneficios generales de la limpieza lingual son:  1. Mejorar la capacidad del gusto2. Eliminar el cubrimiento lingual 3. Prevenir la formación de placa sobre los dientes , siendo una medida preventiva eficaz contra caries y enfermedad periodontal. La higiene lingual debe incluirse en los hábitos de higiene oral normales, con consideraciones diferentes en pacientes sanos o en pacientes con halitosis o enfermedades periodontales. Los efectos del cepillado o raspado lingual son importantes a corto plazo (mas o menos 4 horas), ya que se pierden rápidamente. Es por eso que se debe tener presente la necesidad de dar un tratamiento combinado, es decir mecánico-químico. En la primera fase (fase de choque), se debe utilizar un colutorio con una frecuencia de dos veces al día; luego de esto se puede reducir la frecuencia (fase de mentenimiento) a una vez diaria. Siempre debe usarse el raspador lingual antes del colutorio.Resultados del tratamiento La investigación ha demostrado que las concentraciones salivales de tiol (como mercaptano), precursor del olor bucal desagradable, pueden ser considerablemente reducidas, mediante el uso de soluciones o pastas que contienen peróxido de hidrógeno.  Tras el tratamiento, el paciente debe ser reevaluado, valorando tanto las pruebas organolépticas, como la emisión de gases postratamiento; medida mediante el Halimeter. De esta manera, se determina si el tratamiento ha sido efectivo tras 4 a 6 semanas, y, por tanto, se han identificado suficientes factores etiológicos involucrados, y éstos han sido controlados. Si no ha sido controlado el problema, se debe realizar una revisión del diagnóstico, tratando de identificar posibles causas no orales u orales inadvertidas. Una vez revisada la reevaluación, se debe proponer un plan de mantenimiento al paciente. Los controles periódicos deben quedar en manos del paciente, sobretodo si es capaz de identificar su propio mal olor. El paciente debe saber que la halitosis puede recidivar si no se realiza el correcto desarrollo del plan de tratamiento, un seguimiento y controles periódicos. Las evaluaciones es recomendable realizarlas cada tres meses, motivando y corrigiendo los errores en la técnica.  

CONCLUSIONES  

La causa más frecuente de halitosis se debe a la presencia de gases derivados del sulfuro, que surgen del metabolismo de gérmenes anaerobios de la cavidad bucal, presentes, especialmente, en lengua y labios. Dentro de las causas generales de la halitosis, tenemos las del origen bucal, del aparato respiratorio, del aparato digestivo, asociado a combinaciones sistémicas y las de etiología inexistente. Una de las principales causas de la halitosis es la mala higiene lingual, ya que el mal olor es directamente proporcional a la cantidad de placa acumulada sobre la lengua. Los enjuagues bucales son efectivos en disminuir los determinantes de la halitosis, aunque se debe instruir al paciente en técnicas de cepillado y de remoción lingual.  

BIBLIOGRAFÍA 

 • Cambra, J.J. “Atlas de Periodoncia”. Cap. 12. 3ª Ed. 2000.

• Encina, C. Olivares, I. “Prevalencia de halitosis en pacientes que consultan en la Facultad de Odontología de la Universidad de Valparaíso, durante el período Mayo- Agosto de 2002”. Tesis de Pregrado. 2002.

• Herrera, D. “La lengua, sus implicaciones en la salud bucal”. Dentaid. España. 1998.

• Schmidt, F. Misson, S. “The correlation between organoleptic mouth-odor ratings and levels of volatile sulfur compounds”. Oral surgery Oral medicine Oral patology. Vol. 45, pp 560-567, Abril de 1978.• Tonzetich, J. “Production and origin of oral malodor: A review of mechanisms and methods of analysis”. Journal of Periodontology. Vol 48, pp 13-9, 1977.

• Varios autores. ”La Halitosis, II simposium Dentaid”. Dentaid, España 1999.

• http://apuntesodontologia.tripod.com/

• http://rie.cl/?a=11323

 FRATERNALMENTE. DR. LUIS ANTONIO, ROMERO YAHUACHI

 DEFINICIÓN 

Una gastritis es la inflamación de la mucosa del estómago producida por diferentes causas. La gastritis es una irritación de la mucosa del estómago por exceso de secreción ácida , bien por que ha comido algo fuerte, bien por la toma de medicamentos antinflamatorios o bien en un gran porcentaje de los casos existe una infección por el Helicobacter pilory. SÍNTOMAS Los síntomas suele aparecer con acidez del estómago con quemazón a nivel de estómago y que sube por el tórax, cierta perdida de apetito, nauseas, y a veces vómitos. En ocasiones se asocia a la presencia de gases intestinales con eructos, distensión abdominal y mal sabor en la boca.  TRATAMIENTO Los tratamientos de gastritis suelen ser antiácidos, o reguladores de la acidez gástrica (ranitidina) o que disminuyan la secreción gástrica, tipo Omeprazol y sobre todo una dieta: Las bebidas gaseosas retrasan la digestión por lo que aumentan la secreción de ácidos en el estómago. Una dieta para el estómago delicado se suele llamar dieta blanda.   DIETAS BLANDAS Suelen consistir en alimentos permitidos:  

• CARNES: vaca, ternera (cocida, asada o al horno sin grasa), pollo (cocido o asado) sin piel, jamón cocido.
• PESCADOS, mariscos al natural.
• FRUTAS: Manzana, pera cocidas o en puré. Evitar los cítricos (Naranjas).
• SOPAS: de verduras, de carne, de arroz blanco, todas con poca sal.
• HUEVOS: de cualquier forma pero sin aceite.
• PAN: blanco ó integral.
• VERDURAS: todas cocidas, sin aceite.
• LIQUIDOS: Agua, manzanilla, etc...
• LACTEOS: Yogurt, quesos.

 Hay otros alimentos especialmente prohibidos:  Especias, mayonesa, mostaza, Ketchup, mantequilla, margarina, vinagre, refrescos, chocolate, café solo o con leche, leche, alcohol, salsas grasas, frituras, enlatados, embutidos, alimentados condimentados, tabaco.   

OTRAS INSTRUCCIONES 

1. Comer bien en las horas fijas, sin hacerlo entre horas.
2. Masticar bien y despacio.
3. Comer sentado con tiempo.
4. No tomar líquidos abundantes con las comidas.
5. Tomar líquidos a pequeños tragos.
6. No comer exageradamente.
7. No tomar alimentos muy calientes o muy fríos.
8. No acostarse tras la comida.
9. No dejar de hacer las comidas, los ayunos prolongados deben evitarse.

Si usted es una de las miles de personas que sufren de gastritis, hay alternativas que puede hacer para mejorar su estilo de vida y salud. Esos espasmos, o repentinos dolores estomacales, son causa de una súbita inflamación de la mucosa gástrica que rodea internamente al estómago. Alguno o varios de estos factores pueden ser los responsables de su malestar: los medicamentos irritantes (antinflamatorios no esteroideos), una noche fuerte de tragos, el fumado, el estrés intenso, la infección por Helicobacter pylori, o el consumo de alimentos que aumentan la secreción de ácido, irritando la mucosa gástrica.  Dependiendo del caso, la gastritis puede ser aguda o crónica. Contrario a lo que muchos piensan, es mejor evitar comer durante varias horas después de un espasmo fuerte de gastritis para dejar que el estómago se vacíe y descanse, así permitiendo que la mucosa gástrica se sane. Durante estas horas puede tomar agua para aliviar la sed. Luego, es importante que tome conciencia de las siguientes recomendaciones y las incorpore en sus hábitos alimentarios para evitar otro ataque.  

 

Recomendaciones dietéticas Los siguientes alimentos son irritantes de la mucosa gástrica, y es mejor evitarlos:

• Café, condimentos fuertes (pimienta, chile, salsas para condimentar), alcohol, alimentos cítricos (jugo de naranja, limón, piña, fresas).
• Tome suficiente agua, al menos 8 vasos al día.
• Debe evitar los alimentos que usted siente que le producen malestar.
• Elimine las bebidas gaseosas.
• Haga varias comidas pequeñas durante el día (6), e ingiera cantidades moderadas para no aumentar mucho el tamaño del estómago. Es muy importante que no se salte ninguna comida y que respete el horario de comidas.
• Trate de no consumir alimentos muy grasosos (mantequilla, queso crema, queso amarillo, natilla, embutidos (salchichas, chorizo), frituras, comida "chatarra", comidas rápidas), pues retardan el proceso de vaciamiento gástrico y aumentan la secreción de ácido en el estómago, causando dolor.
• Evite tomar aspirinas o medicamentos que la contengan como Alka-selzer; pues son irritantes para el estómago.
• Aumente el consumo de fibra en su dieta:
• Cereales integrales: arroz, pan, cereales de desayuno y pastas integrales; germen de trigo, avena integral, galletas integrales (sodas, macrobióticas)
• Leguminosas: frijoles negros, garbanzos, frijoles de soya, lentejas, etc.
• Frutas, preferiblemente consumirlas con cáscara: (excepto cítricos) manzanas, duraznos, banano, sandía, melón, papaya, nectarinas, ciruelas
• Verduras crudas y cocidas: ensaladas con lechuga, repollo, pepino, zanahoria; brócoli, ayote, zucchini, etc.
• Trate de incluir como mínimo una fuente de fibra por tiempo de comida.
• Por último, trate de controlar el estrés, pues aumenta la secreción ácida del estómago e irrita la mucosa, lo que puede producir dolor y espasmos.

                ATENTAMENTE. DR. LUIS ANTONIO, ROMERO YAHUACHI